Ферсман, А. Е. Избранные труды / А. Е. Ферсман ; Акад. наук СССР ; [отв. ред. Д. И. Щербаков]. - Москва : Изд-во Академии наук СССР, 1959. - Т. 5. - 858 с., [1] л. портр. : ил.

CEJIBH 191! спутниками киновари и антимонита (Чаувай, в более молодых альпий ских или киммерийских процессах), или образуют крупные промышлен ные месторождения арсенатов неизвестного возраста (Брич-Мулла около Ташкента — тип IV). Вообще богатство мышьяком Средней Азии и край него северо-востока Сибири весьма значительно и заслуживает очень большого внимания. В обеих грандиозных областях будут сделаны еще многочисленные открытия мышьяковых соединений, особенно при поисках на глубину. Г л а в н е й ш а я л и т е р а т у р а Б е т е х т и н А . Г. Мышьяк. В кн .: «Минералы СССР», т. I. М .— J I., Изд. А к ад , н ау к СССР, 1940. З а х а р о в Е. Е. и Ю ш к о С. А. Очерки по геохимии У р а л а .— Труды ВИМС, 1935, вып. 75, 5—17. П и й п Б . И. Термальные ключи Камчатки. М .— JI., Изд. Акад. н ау к СССР, 1937, стр. 136 и 228. С м и р н о в С. С. Зона окисления сульфидных месторождений. М .— Л ., ОНТИ , 1936, 192—204. Ф е р с м а н А. Е . Геохимия, т. II I . Л ., Госхимтехиздат, 1937, 296. [Избр. труды , т. IV , 1958, стр. 354]. Ч у п и л и н И . И. Генетические типы мышьяковых месторождений Средней А зии. В к н .: «Научные итоги Таджикско-П амирской экспедиции», М .— Л ., Изд. А к ад . н аук СССР, 1936, 431—472. A h l f e l d F. D ie R ealg arfo rm atio n .— Zs. p ra k t. G eol., 1933, X L I, 189—192. G o l d s c h m i d t V. M. u. P e t e r s C. Zur Geochemie des A rsens.— N achr. Ges.. W issensch. G ottingen, M ath .-P hy s. K lasse, 1934, 11—22. R e e c e H . A rsenic. T extbook of inorganic ch em istry . London, 1938, 1—351. СЕЛЕН (Se — 34) Соотношение свойств с другими элементами 16-й группы см. на стр. 112. Селен по своим свойствам близко примыкает к сере, что видно из сходства эков и вэков. Отсюда его довольно широкое, дисперсное распространение в сульфидных рудах, тогда как теллур, более самостоятельный по своим, свойствам, гораздо легче образует собственные минералы и в них накап ливается 1. Типичны солениды (соединения H2Se) и селенаты, аналогично сульфа там [Se04]2-; но так как из кислородных соединений селена наиболее устойчивы соединения двуокиси (Setb), т. е. Se4+, то на земной поверх ности при разложении сульфатов селенаты обычно превращаются в се лениты (аналогично сульфитам) и рассеиваются 2. В этом сказывается наиболее резкое отличие от соединений серы. Хотя детального геохимического исследования селена мы ждем в ближайшее время от В. В. Щербины, тем не менее, можно наметить некоторые харак терные черты геохимии и минералогии этого элемента, которые будут полезны при его изучении. Дисперсное состояние селена ведет к его накоплению в шламах и илах электролитических заводов, где он собирается из рассеянного состояния в пирите, халькопирите, сфалерите и других ближе не изученных суль~ фидах. Всего насчитывается около 25 самостоятельных селенистых ми нералов, представляющих в общем очень простые селениды из немногих атомов; наиболее обычны в этих соединениях металлы: Cu1+, Cu2+, Ag1+, Hg2+; реже P b 2+, N i2+, Со2+ и B i3+. 1 Хроматические символы: Se2- 4 ,5 + 2 ; [S e0 4]2- и [ЭеОз]2- 0 + 0 . 2 Ср., однако, минерал керстенит — P b S e 0 4 и селеноярозит А лтая и У р а л а, ко торые показывают, что этот процесс не всегда имеет место.