Ферсман, А. Е. Избранные труды / А. Е. Ферсман ; Акад. наук СССР ; [отв. ред. Д. И. Щербаков]. - Москва : Изд-во Академии наук СССР, 1959. - Т. 5. - 858 с., [1] л. портр. : ил.

184 ГЕОХИМИЯ По данным Фрике, галлий является немного менее основным элемен том, чем алюминий, и практически, следовательно, в поверхностных зо нах земной коры скорее будет накапливаться в алюминиевых рудах, чем Т а б л и ц а 365 w — 3 г иона Эк иона Потенциал ионизации В 0 Л -В Кларк весовой Алюминий . . 0,57 4,95 53,0 7,45 Г аллий . . . . 0,62 5,41 55,5 l x i o -4 Ж елезо . . . . 0,67 5,15 Ок. 56,0 4,20 в рудах железа (что понятно и с энергетической точки зрения). Вообще,, по сравнению с А1, его соединения несколько более растворимы, с чем связано повышение отношения Ga : А1 от габброидных пород к гранитам и их пегматитам, где наблюдается максимум с постепенным переломом. В гипергенных процессах он более следует алюминию \ чем железу. В природе известны лишь соединения трехвалентного галлия. Они все принадлежат к соединениям бесцветным, так как галлий 3 + обладает ионами более или менее шаровыми, без особой способности к поляризуе мости и без активной поляризации. Его окислы — типичные амфотеры, с чем и связана его миграция с алюминием и железом. Интересна связь галлия с мусковитами, особенно ранних пегматито вых геофаз (D — Е), где содержание галлия доходит до 0,1% и где СагОз, очевидно, замещает АЬОз. Как вывод из последних исследований С. А. Боровика: наибольшие концентрации рассеянного галлия связаны с высокотемпературными процессами пегматитового или пневматолитического генезиса, что можно установить на мусковите, сфалерите и т. д. Отсюда возможное практическое значение мусковита геофаз D — Е. Геохимия галлия. Геохимическая история галлия полностью вытекает из приведенных фактических данных и может быть сведена к следующим пунктам: 1. Галлий — типичный рассеянный элемент, эндокриптно улавливае мый двумя группами элементов: Fe2+ и Zn2+ в сульфидной геофазе, А13+ и Fe3+ — в пегматитовых процессах. 2. Максимальное накопление Ga мы наблюдаем в остаточных суль фидных растворах или в пегматитах, тогда как в чисто магматических и частично гипергенных фазах наблюдаем его рассеяние. 3. Практическое значение пока имеют лишь сульфидные руды, но не исключена возможность использования и силикатов гранитных и осо бенно нефелиновых пегматитов, на что надо обратить особое внимание. Вероятна роль некоторых железистых бокситов. 4. Галлий более халькофилен и сидерофилен, чем его аналог А1, что и приводит к его роли в сульфидах; вместе с тем он дает несколько бо лее основной окисел, чем А120 3. 1 О причинах сродства и разли чи я в поведении Ga и А1 см. В . И . Л е б е д е в . З ап . Всес. мин. об-ва, 1952, ч. 81, № 1 .— Ред.