Ферсман, А. Е. Избранные труды / А. Е. Ферсман ; Акад. наук СССР ; [отв. ред. Д. И. Щербаков]. - Москва : Изд-во Академии наук СССР, 1959. - Т. 5. - 858 с., [1] л. портр. : ил. - Библиогр.: с. 626-627 и в конце гл.

172 ГЕОХИМИЯ черты, как металла промежуточной группы; хроматический символ очень- высок (1 + 9 ) , что дает для акваионов ярко-зеленые цвета; 5) очень слабая щелочность его гидратов в растворе и их выпадение, независимое от кислородного потенциала (резкое отличие от железа и кобальта). Из характерных свойств отметим еще постоянство координационного числа 6. Минералогия никеля. Известно около 45 минеральных видов, которы­ ми, однако, далеко не исчерпывается геохимическое распространение Ni, так как он входит как изоморфная подмесь еще в несколько десятков минералов, а как эндокриптная подмесь известен еще значительно чаще (ср. оливин, серпентин, хлорит для первых и биотит для вторых) *. С ам о р о дны х ..................• . . . . 2 Сульфидов и а н а л о г о в ..................20 О к и с л о в ................................................ 2 К а р б о н а т о в ....................................... 1 С иликатов............................................12 Арсенатов и ванадатов.................. 8 С ульф атов............................................ 1 46 Характерна связь в соединениях с Fe2+, Со2+, Mg2+ и с S2- и As. Геохимическая миграция никеля. Перечисленные выше черты пред­ определяют основные черты геохимической миграции никеля и образова­ ние его скоплений. Тем не менее мы должны отметить, что целый ряд мо­ ментов в геохимии никеля (как и кобальта) является неясным и требует выяснения; например, выпадение сульфидов кобальта и частично нике­ ля в поздние геофазы I и К гидротермального рудного процесса. Кларк никеля обычно дается 0,02, но Гольдшмидт в своих работах 1937—1938 г. снижает его до 0,01, соответственно поднимая кларк кобальта. Необходима проверка этих новых величин. Геохимическое положение никеля, как и марганца, частично определя­ ется прежде всего несомненным сходством этого элемента с железом, однако отношение железа к никелю иное, в некоторых случаях даже пря­ мо противоположное отношению марганца к этому металлу. Если марга­ нец особенно часто связывается с высшими степенями окисления железа, а именно, его окисью, то никель чаще всего и легче всего вступает в связь с этим элементом по линии закиси, где они изоморфно замещают друг дру­ га, как в виде сульфидов, так и в металлическом состоянии. Соотношение эков N i2+ — Fe2+ — Мп2+ полностью определяет их геохимическую историю: 2,18—2,12—2,00. Отсюда вытекает, что марганец накапливается в самых последних фазах кристаллизации железа и в каждом последовательном генетическом: ряде, как это было доказано для пегматитов, его соотношение с железом все больше и больше изменяется в сторону усиления роли марганца. Зато никель обнаруживает обратное соотношение — он практически не доходит до конечных форм кристаллизации железа и почти полностью захватывается его протовыделениями. Отсюда вытекает и преимущественность накопления этого элемента в глубинах земной коры и в Земле как в планете. Земное ядро, как это обыч­ П р а к т и ч е с к о е зна­ чение имеют многочис­ ленные соединения с S, As и водные силика­ ты (реже алюмосилика­ ты) 1 См. примечание2 к стр. 81.— Ред.

RkJQdWJsaXNoZXIy MTUzNzYz