Ферсман, А. Е. Избранные труды / А. Е. Ферсман ; Акад. наук СССР ; [отв. ред. Д. И. Щербаков]. - Москва : Изд-во Академии наук СССР, 1959. - Т. 5. - 858 с., [1] л. портр. : ил. - Библиогр.: с. 626-627 и в конце гл.

ЖЕЛЕЗО 157 4. Валентность железа меняется довольно легко, отсюда появляется ряд сложных путей миграции в зависимости от условий изменения иониза­ ции и кислородного потенциала. 5. Вместе с Ti, V, Мп, Сг, Ni, Со железо составляет одно определенное геохимическое семейство, объединенное общими свойствами строения ато­ ма, близостью радиусов ионов и аналогией в химических и геохимических свойствах. В настоящее время мы можем наметить с л е д у ю щ и е и о н ы ж е ­ л е з а 1 в геохимии: Fe2+— катион, очень слабый хромофор, светлозелено-желтоватый. Хро­ матический символ 1 + 1 . Fea+ — катион буро-красного пли желто-бурого цвета — сильный хро­ мофор. Хроматический символ 1,5 + 2,5. [FeO-i]5-— комплексный анион светло-желтого (с зеленоватым оттен­ ком) цвета. Хроматический символ 0 + 1,5. Сочетание ионов Fe2+ + Fea+ дает суммарную синюю или черно-си­ нюю окраску; по мере увеличения Fea+ или [FfeOJ цвет переходит в чер­ ный и минерал делается непрозрачным; при малом содержании Fea+ си­ ний + желтоватый цвета дают зеленый, затем зеленовато-синий. Таким образом, ряд окисления Fe2+—>Fea+ ведет обычно к такой смене окрасок: светлый зеленовато-желтый, зеленый, сине-зеленый, зеленова- т о - с и н и й , синий, темно-сине (зелено-)-черный, буро-черный, красно-бу­ рый, буро-желтый (в последних играют роль гидроионы Fe3+ с координа­ цией 6). Комплексный анион железа замещает [AlOJ не только в силикатах, но и в фосфатах и сульфатах, чем и объясняется светлая (а не бурая) окраска многих сульфатов окиси железа. Впрочем возможны и явления изомерии, и соединения с [FeOd5- могут переходить в бурые соединения с Fea+ (что связано с заменой координационного числа 4 координацией 6). Минералогия железа. Всего известно около 300 типичных минералов железа, но необходимо иметь в виду, что в небольших количествах железо азходит еще в 200—250 видов (табл. 363). Миграция железа. Из выше приведенных свойств ионов и минералов ■совершенно ясно следуют те основные черты, которые определяют мигра­ цию этого элемента в земной коре и основные показатели его распростра­ нения. Из химических свойств железа приходится выделить прежде всего спо­ собность его давать в природе две основные степени окисления, с резко различными свойствами, из которых низшая связывает железо изоморф­ ной смесью с группой магния и двухвалентных никеля, кобальта и мар­ ганца, а высшая — устанавливает при высоких температурах изоморф­ ные замещения по линии глинозема, окиси хрома и других аналогичных полуторных окислов. Если в первом случае железо получает определенное место, как осно­ вание, то во втором — оно вместе с кремнеземом дает феррикремневые комплексы и таким образом может явиться элементом кислотного харак ­ тера (анионом). В результате этой двойственной натуры количество свободного кисло­ рода в данной геохимической системе определяет различие свойств и судь­ бу миграции железа, а промежуточное положение при приблизительно 1 Согласно исследованиям И. Н . А нтипова-К аратаева 1936 г. («К вопросу о ми гра­ ции ж елеза в виде органических его соединений»), часть ферриионов мигрирует с гуми- новыми кислотами в виде комплексных анионов (реж е — катионов).

RkJQdWJsaXNoZXIy MTUzNzYz