Ферсман, А. Е. Избранные труды / А. Е. Ферсман ; Акад. наук СССР ; [отв. ред. Д. И. Щербаков]. - Москва : Изд-во Академии наук СССР, 1959. - Т. 5. - 858 с., [1] л. портр. : ил.

152 ГЕОХИМИИ значительно превышает 2% ,есть почвы, где его концентрация достигает 7 ,0% ; та ковы черные «вулканические» почвы Г авайи, среднее содержание м арган ца в которых достигает 4 ,0% . Почвы, содержащие больше 1% Мп, по-видимому, не я вл яю тся редко стью во влаж ны х областях тропических и подтропических стран. Вадозные минералы — вады, псиломеланы и пиролю зиты — образую т самые большие скопления м арганца, которые мы знаем. Этим путем могут образовываться скопления, заключающие до 2,0 X Ю8 т м еталла н а небольших участках земной ко ры. Тот ж е процесс и х образования, который мы наблюдаем в настоящее врем я, не прерывно шел в течение всех прошлых геологических эпох. О тложения м арган ца на дне морей или озер, где выделялись вады и псиломеланы , с течением времени дали сп ерва морские или озерные осадки, потом осадочные породы. Мало-помалу при за мирании бассейнов или вначале, при погребении под новым слоем и л а, эти соедине ния изменяю тся тем больше, чем больше прерывается и х связь с водпыми бассейнами. В конце концов в отлож ениях суши (в биосфере и главным образом в стратисфере) вады переходят в пиролю зиты . Еще глубж е, в областях более высоких давлений и температуры — в верхней термодинамической геосфере — они образуют новые соеди нения, все менее богатые кислородом и водой,— кристаллические псиломеланы , к ар бонаты, манганиты, силикаты , содержащие двухвалентный маргапец. Вместе с тем трехвалентное ж елезо превращ ается в закисное, а такие основания, к а к СаО, ВаО , ZnO , CuO, входят в новые минералы , образующиеся в этой новой среде. Они отделя ются от м арганца. Эта среда принадлежит к чуждому биосфере термодинамическому полю , она обладает по мере углуб лени я все более высокой температурой, бедна во дой и не содержит свободного кислорода или содержит его следы, в конце концов с х о дящ ие на пет». Основные геохимические черты марганца. Геохимическая миграция марганца определяется на основании сказанного следующими общими чертами: В глубинных породах р а н н е й к р и с т а л л и з а ц и и (прото-) при недостатке кислорода мы имеем дело с Мп2+, который оказывается рас сеянным, как эндокриитная подмесь в силикатах Mg и Fe. Однако геохи мически энергетическое вхождение Мп не является выгодным, так как его. эк меньше эков упомянутых металлов: Mn2+ Fe2+ Mg Ni Са Э к и . . . .2 ,0 0 2 ,1 2 2 ,1 0 — 2 ,15 2 ,18 1,75 В то время как никель практически начисто захватывается (благодаря высокому эку) минералами протокристаллизации, Мп лишь частично фиксируется в оливинах, пироксенах, пиропе и роговых обманках и с остаточными магмами вместе с Са накапливается в течение двух периодов геохимической эволюции пород в щелочных и гранитных пегматитах. Мп2+ и особенно Мпа+ в геофазы F — G фиксируется в лепидолите, гельвине, спессартине, манганапатите, многочисленных фосфатах геофаз. G — Н. В последних интересно накопление марганца вместе с Fe и Li, т. е. ионов размерами: 0,91; 0,83 и 0,78 и с вэками 1,00; 1,06 и 0,55. Особый тип связан с к о н т а к т а м и , геохимический анализ ко торых неясен; вообще, как правило, в контактах гранитов с карбонат ными породами накопления Мп не происходит; классические месторож дения — Франклин в Америке и Лонгбан в Швеции, вероятно, связаны с магматическим воздействием на осадки, богатые Мп. Значительная часть Мп, как и Fe2+, уходит при кислой экстракции ле тучими соединениями в п н е в м а т о л и т , где сначала в геофазы Е — F дает начало Mn-вольфрамиту или Mn-апатиту, а затем накапливает ся, чтобы осесть гораздо позднее, в геофазу К , в виде родохрозита и мно гочисленных сложных Мп-соединений в специфических рудных жилах марганцового типа; К 1 П ри сочетании типов 4 и 5 наблюдаются богатые Мп контакты с мангангеден- бергитом, родонитом, родохрозитом и т. д.