Ферсман, А. Е. Избранные труды / А. Е. Ферсман ; Акад. наук СССР ; [отв. ред. Д. И. Щербаков]. - Москва : Изд-во Академии наук СССР, 1959. - Т. 5. - 858 с., [1] л. портр. : ил.

ТИТАН ные, светлые: рамзаит, сфен 1 (титанит), лейкосфенйт, моленграафит, мо- зандрит, бенитоит (голубой), ринкит, кальциоринкит; б) с катионами Fe, Mn, TR — черные, темно-бурые, полуметалличе- ские: нептунит, астрофиллит, лампрофиллит, лепидомелан, кейлгауит, ринколит, ловчоррит. 6. К о м п л е к с н ы е а н и о н ы : /и[ТШ4] • /i[Z r04] — светлые, бу роватые с катионами Са, Na: оливейраит, розенбушит, титаноэльпидит. 7. К о м п л е к с н ы е а н и о н ы : /га[ТЮ4] • rclNbOe): а) с Fe, Mn, TR — черные: дизаналит, ферсманит, стрюверит, лопа- рит, хлопинит, ильменорутил, бломстрандин, менделеевит; б) с Са, Na, Sr, Ва — бурые, желтые, розовые (юкспорит, мурманит); в) с [UCblTR — черные: писекит, делоренцит, хлопинит, ампангабеит. 8. К о м п л е к с н ы е а н и о н ы (T i04]4 -- [Sb04]5-: а) с Fe — черные (мауцелиит); б) с Са — бурые (льюисит). Эта классификация соединений титана носит лишь предварительный характер и должна быть уточнена дальнейшими исследованиями. Но в ней несомненна связь типа соединений с их цветом. Как правило: 1. Соединения комплексных анионов с шаровыми ионами (Са, Na, Sr, Нг) — светлых тонов, желтых и желто-бурых, розовых. 2. Соединения с катионами, которые обладают различной w, как Fe2+, Мп2+, ведут к черным, полуметаллическим или даже бронзовым тонам. 3. Это относится к комплексам T i0 4—c[S i04], [Nb03] и [Zr04], причем, как правило, соединения с [Z r04] светло-желтоватые или розоватые; соеди нения с [NbO]4 — черные, полуметаллические, даже с шаровыми ионами. 4. Обычно преобладают строго определенные цвета: от желтых — к жел то-бурым, от темно-бурых — к черным, с очень редкими красными, зе леными или синими. Это служит очень важным диагностическим призна ком. Хроматический символ: T i4+— 1,5 + З2 [T i0 4]4-— 1 + 2 . 5. Синие минералы — только бенитоит (с ВаО) и черно-синий анатаа (ТЮг). Явление очень интересно, но геохимически не объяснено. 6. Природа и происхождение окраски для черных и полуметаллических окислов (рутила, ильменорутила) мало понятны и если связаны с Fe, то, вероятно, с наличием одновременно ионов Fe2+ и Fe3+ или T i3++ T i 4+. Только новые химические анализы, одновременные с изучением кривых поглощения, смогут разрешить этот интереснейший и важнейший вопрос. 7. Практически важные минералы набраны выше жирно: как видно, все они ч е р н ы е , п о л у м е т а л л и ч е с к и е или б у р о-ж е л- т ы е (титанит, ловчоррит). Изучение ионов Ti, их окраски и валентности представляет одну из важнейших задач современной геохимии 3. Геохимическая история титана. Геохимия титана вытекает с очевид ностью из приведенных данных. Распределение титана в геозонах земной коры идет очень сложно и вскрыто данными Дитлера, Якоба, Гольдшмидта, Д. Григорьева и Куница. При всем разногласии мы должны признать, что титан принадлежит к фе- мическим элементам в силикатных процессах и накапливается преимуще 1 В рамзаите и сфене T i находится в окружении шести атомов кислорода (см ., наиример, Н . В. Б е л о в . С труктура ионных кристаллов и металлических ф аз. Изд. Акад. наук СССР, 1947).— Ред. 2 Под вопросом, вероятнее — около 1 + 2 . 3 См. по этому вопросу статью Дитлера (стр. 133). 9 А. Е. Ферсман, т. V