Ферсман, А. Е. Избранные труды / А. Е. Ферсман ; Акад. наук СССР ; [отв. ред. Д. И. Щербаков]. - Москва : Изд-во Академии наук СССР, 1959. - Т. 5. - 858 с., [1] л. портр. : ил.

КАЛЬЦИЙ 123 чины pH при некоторых геохимических реакциях. Может быть, его роль ш геохимии даже больше роли сильных щелочей (Na и К), так как послед ние обычно прочно связаны с сильными кислотами, тогда как Са в подав ляющем количестве связан с [СОзР- , которая при некоторых реакциях выделяется, оставляя огромные количества энергично действующей окиси СаО и Са(ОН)2. Весьма вероятно, что огромные количества выделяющихся газовых струй С 02 говорят нам о грандиозности этого процесса обособления СаО и о его энергичной деятельности, связанной с сильным повышением pH (таково, например, образование щелочных пород по Р . Дэли и т. д.). Характерные эки кальция предопределяют время и пути его миграции. Эк кальция—1,75—(наравне с Sr и Ва) принадлежит к самым низким экам среди двухвалентных ионов (Мп — 1,95 — 2,00; Fe, Со, Ni — 2,12 — 2,18; Mg — 2,10 — 2,15; столь же высоки эки Cu2+, Hg2+, Cd2+, много выше Z n2+, Ве2+ и только свинец — РЬ2+ обладает сходным эком— 1,65). Уже эти данные свидетельствуют о типичном ряде замещения и времени кри сталлизации следующих двухвалентных ионов: Р яд А-—магматический Mg Ni‘+ (Со) Fe'+ Мп Са Sr Эки . . . . 2,15 2,18 2,15 2,12 2 ,00 1,75 1,53 Р яд В — метасоматического замещения Znч- Ni*+ Со4- Fe*+ Cu!+ 0 ( 1 *+ Мп'+ Са РЪ!+ Mg 2 ,20 2,18 2,15 2,12 2,10 2,00 2,00 1,75 1,65 2 ,1 0—2,15 Ва 1,35 Sr 1,53 Ва 1,35 Р я д А говорит об обычном порядке магматической кристаллизации, из которой мы видим, что кальций не принадлежит к самым ранним про дуктам протокристаллизации, а выпадает преимущественно позднее,в ста дию образования метасиликатов, так как нормально в ортосиликаты Са (по чрезмерной величине своих ионов) входить не может. В пироксенах он объединяется с элементами, ближайшими к нему сле ва (Мп и Fe), в роговых обманках — с Na, близким к нему но величине радиуса своих ионов. Далее идет кристаллизация щелочей и Si02. Из сказанного видно, что в нормальном ходе магматического процесса выпадение Са относится к середине процесса или, вернее, ко второй по ловине его начальных фаз. Р я д В говорит о явлениях м е т а с о м а т и ч е с к о г о з а м е щ е н и я кальция другими элементами, причем понятно, что чем выше эк иона, т. е. чем левее расположен он в приведенном выше ряду, тем энергичнее будет идти его замещение; отсюда понятно особенно частое замещение кальциевых пород через цинк (галмей), Со, Fe2+ и частично Мп2+. При этом, однако, замещение возможно лишь при низком кислород ном потенциале, за исключением Zn, Cd, Mg и Ni, для которых метасома тоз идет при всех условиях. Любопытно частичное замещение через РЬ и, наоборот,— вытеснение кальцием стронция и бария из их соединений. Таким образом, эки Са и его аналогов предопределяют ход их химиче ских реакций. Перечислим кратко несколько наиболее важных конкретных проблем, связанных с геохимией кальция. 1. Р о л ь к а л ь ц и я в щ е л о ч н ы х м а г м а х . Теория Де ли — поглощение известняков базальтами — дала толчок постановке этой проблемы, но не поставила ее в связь с тем основным фактором, ко торый вносит избыток Са — повышение pH, увеличение щелочности