Ферсман, А. Е. Избранные труды / А. Е. Ферсман ; Акад. наук СССР ; [отв. ред. Д. И. Щербаков]. - Москва : Изд-во Академии наук СССР, 1959. - Т. 5. - 858 с., [1] л. портр. : ил.

98 ГЕОХИМИЯ роль в минералогии играют двойные комплексные анионы (гетерополи кислоты): m [S i0 4]4- + [А 1 0 4]5- , [F e-O i]5", [ТЮ4]*-, [Z r04]4-; реж е [N b03]1- , [T h 0 4]4- , [Се04]4" и др. Как показали Барт и Куниц, образование части таких комплексов отвечает лишь более высоким температурам. О к р а с к и с о е д и н е н и й этих двойных комплексов столь ха рактерны, что их надо привести как важные диагностические признаки при поисках: Комплексы с [А1]— бесцветные, » » Fe3+ — яблочно-зеленые, » » T i4+— желто-буроватые, » » Z r4+— желто-розоватые до красного, » » T h4+— красно-бурые (темный), » » TR3+— желтоватый до бурого, » » Nb6+— желтовато-бурые. По подсчетам Штютцеля, в 452 главнейших силикатах содержатся 44 элемента, в частности: S i—О А1 Са Fe Mg Na Mn К T i F В Се 452 246 208 172 158 122 67 53 28 26 24 18 Минералогия кремния. Минералогия кремния и его соединений в по следнее время сведена в книге В. И. Вернадского и С. М. Курбатова (1937). Мы можем на основании ее анализа прийти к следующим группи ровкам, с точки зрения теории строения: 1) ангидриды алюмокремниевых кислот или соединение с А13+; 2) мета- и ортосиликаты (без полуторных окислов); 3) соли алюмокремниевых кислот и их свободные гидраты; 4) соли кислот с боковыми цепями (стереохроматические соединения); 5) соли комплексных кислот [SiOd с Al, Fe, Ti, Zr, Th,Y, TR и др. В основе всех этих систем лежат тетраэдры кремнезема (см. В. И. Вер надский, 1938, и А. Е. Ферсман, 1938). Основные идеи В. И. Вернадского выражены им в следующих словах: «Чистые кремнезем и глинозем в свободном состоянии явл яю тся телами активны ми и чрезвычайно легко — в земных у слови ях — дают соединения с другими о ки сл а ми. Эта чрезвы чайная химическая активность не учиты вается в обычной химии крем ния и алюминия; доказы вается она прежде всего и главным образом изучением и х природны х тел. Минералог не может в этой области опираться с уверенностью н а химию этих эл е ментов, потому что и х свойства основаны на более у зком основании, чем хими я и х природных тел. Этим вызывается и то, что мы вынуждены придавать и Si и А1 один и тот ж е хи мический и кристаллохимический характер одинаковых химических функций в и х кислородных соединениях, на основании минералогического наблюдения. Окислы обо и х элементов отвечают в земной коре кислотным ангидридам ; и х гидраты должны р ас сматриваться к а к кислоты , а и х соединения с м еталлическими окислами — к а к соли. Следующие полож ения должны быть взяты за основу химических представлений о группе природных силикатов и алюмосиликатов. Очевидно, небольшой относитель но синтетический материал химии может быть легко охвачен этими ж е представлени ям и. В действительности это так и есть». «Итак, мы должны признать, что: I. В земной коре и в биосфере: 1) Кремний и алюминий химически и кристаллохимически явл яю тся элементами чрезвычайно близкими.