Ферсман, А. Е. Избранные труды / А. Е. Ферсман ; Акад. наук СССР ; [гл. ред. Д. С. Белянкин]. - Москва : Изд-во Академии наук СССР, 1953. - Т. 2. – 768 с., [3] л. ил., карты : ил., карты.

Г ЕОХИМИЧЕСКИЕ И МИН Е РАЛО ГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ПОИСКОВ 649 [NH4] не отвечает общему ходу геохимических процессов и мало вероя тен в условиях довольно значительного избытка кислорода. Li обладает слишком большим эком, малым кларком, довольно сильной активной поляризацией, благодаря чему легко дает трудно растворимые,, частью двойные соли. Поэтому накопление этого элемента в остаточных рассолах мало вероятно; он должен задерживаться почвами. Из двухвалентных ионов мы наблюдаем лишь ионы Са и Mg, тогда как более трудно растворимые ионы Sr и Ва выпадают из растворов значитель но раньше в соединении с комплексными анионами. Ионы б о л е е в ы с о к и х w и б о л ь ш и х э к о в н е м о г у т находиться в остаточном рассоле и практически целиком исключаются из этого генетического типа. То же мы должны сказать и про ионы типа купро, в огромных количествах поглощаемые почвами и потому не доходящие до океанов (что связано с их активной поляризацией). Таким образом, в полном согласии с теорией, в осадках солевых ком плексов мы встречаемся лишь с одновалентными (или двухвалентными) ионами типа благородных газов, а именно: Cs, Rb, К, Na, Mg, Са и, веро ятно, № 87 1. 2. И н е р т н ы е и о н ы. К ним мы относим атомы Не, накапливае мые в иных остаточных рассолах, природа которых еще не ясна, несмотря на последние работы Гана. 3. А н и о н ы п р о с т ы е . Анализ таблицы совершенно очевидно приводит к наиболее важным анионам: J, Вг и С1; вероятен в этих условиях № 85, очень мало вероятен F, который благодаря относительно высокому эку, трудной растворимости соединений, замещению в сложных комплек сах (например, в фосфатах) должен значительно раньше выпадать из рас творов и поэтому не сохраняется в остаточных рассолах. 4. А и и о и ы к о м п л е к с н ы е . Здесь вопрос обстоит сложнее,ибо начипается ряд анионов с сильно окисленных комплексов,которые мы знаем лишь в области очень высоких кислородных потенциалов, т. е. в условиях максимальной валентности (например, при пустынном режиме); с другой стороны, мы имеем в таблице два иона SH и CN, которые не сохраняются вообще в обстановке свободного 0 2 п С02. Поэтому совершенно понятным является исключение первых пяти ионов из нормальных солевых оста точных рассолов, после чего остаются лишь: [Oil], [S04], [С03], [Р04], [В03]; далее следуют ионы больших энергий решетки, не попадающие в оста точные рассолы. Из этого ряда практически выпадает [Р04]~3, образующий, как и его аналог [As04], более трудно растворимые комплексы (например, фосфорит), благодаря чему он не доходит в растворах до конечных остаточ ных концентраций и сравнительно рано образует остатки [Р04] на дне мор ских водоемов при повышении pH около береговой линии. Таким образом, становится очевидным, ч т о в остаточных соляных место- рождениях мы должны ожидать преимущественно [S04], [С03] и частично № 03]~3. Комбинации вышеприведенных катионов и анионов, в зависимости от их относительных концентраций, температур и других физико-химических факторов, и приводят к тому разнообразию кристаллизационных путей, 1 Кроме того, нам известно нахождение окиси железа, вызывающей окраску не которых карналлитов, полигалита, блёдита, иногда сильвина в красный цвет. П р о исхождение этого железа не выяснено; весьма вероятно, что при больших концентра циях оно выпадает в виде изоструктурных соединений в сампх решетках хозяина, а при дальнейшей метаморфизации образует пластинкп или иглы гематита или гидратов окиси железа.