Ферсман, А. Е. Избранные труды / А. Е. Ферсман ; Акад. наук СССР ; [гл. ред. Д. С. Белянкин]. - Москва : Изд-во Академии наук СССР, 1953. - Т. 2. – 768 с., [3] л. ил., карты : ил., карты.

648 П РИ К Л А ДН А Я ГЕОХИМИЯ 24. ПОИСКИ В РАЙОНАХ ОСАДКОВ СОЛЕЙ (ЭВАПОРАТОВ) В соляных месторождениях мы наблюдаем замечательный комплекс химических элементов, накопление которых связано с остаточной кристал лизацией отмирающих морских бассейнов, высыханием соляных озер1 и наиболее позднимнакоплениемосадков вод в районах без стока. Совершенно очевидным является то, что в таких образованиях собираются соединения наиболее растворимых комплексов, получаемых из сочетания наиболее подвижных ионов, образующих решетки наименьшей электростатической устойчивости, т. е. наименьшей энергии решеток U и наименьших эков и вэков. Приводим интересную таблицу (составленную на основе чисто теоре тических подсчетов) ионов наименьших величин эков и вэков. Т а б л и ц а 11 Вэки и валентность ( w ) ионов наименьших энергетических показателей К а т и о н ы NH4 TI Li Э л е м е н т ..........................№ 87 Cs Rb К | | Na | Са Mg Валентность (w) . . . . + 1 + 1 + 1 + 1 -j-l + 1 + 1 + 1 + 2 + 2 В э к ....................................... 0,28 0 ,30 0 ,33 0 ,3 6 0,37 0,42 0 ,45 0 ,55 0,87 1,05- А н и о н ы п р о с т ы е Э л ем е н т ................................... № 85 J Вг Cl (F) Валентность ( » ) .................. —1 —1 —1 —1 —1 В э к ............................................ 0 ,15 0 ,18 0 ,2 2 0,25 0,37 А н и о н ы к о м п л е к с н ы е Комплекс.......................... J03 NO, С104 SH CN ОН S 0 4 С 03 Р 0 4 BOs Валентность {tv) . . . —1 —1 —1 —1 —1 —1 —2 —2 —3 —Ч В э к ....................................... 0,14 0,19 0,21 0,23 0,25 0,37 0,34 0,39 0 ,5 0 0 ,5 6 Если вышеприведенное положение правильно, то именно соединения ио нов, нашедшпх себе место в таблице, должны составлять основу соляных осадков. Так как в таблице вэки увеличиваются слева направо, то, оче видно, где-то справа обрывается список типичных для соляных комплексов ионов. Вместе с тем, поскольку в схеме осаждаемость следует тому же направлению, можно теоретически в схеме наметить и ту наиболее вероят ную последовательность выпадения солей, которая характеризует соляные месторождения; наиболее растворимыми в остаточных щелоках должны оказаться Cs и J — из известных элементов и № 85 и 87 — из неизвестных. Это положение полночью оправдывается в природных условиях (хотя для Cs явления поляризации несколько осложняют ход его геохимической миграции). Проанализируем детальнее приведенную таблицу. 1. К а т и о н ы . Из перечисленного ряда одновалентных катионов практически выпадают: Т1, который как ион (типа купро) обладает сильной активной поляри зацией, а потому может быть адсорбирован более ранними процессами и вряд ли практически в условиях геохимических процессов земной коры достигнет конечных солевых рассолов. 1 Значительно реже приходится иметь дело с осадками соляных источников.