Ферсман, А. Е. Избранные труды / А. Е. Ферсман ; Акад. наук СССР ; [гл. ред. Д. С. Белянкин]. - Москва : Изд-во Академии наук СССР, 1953. - Т. 2. – 768 с., [3] л. ил., карты : ил., карты.

6 4 6 П Р И К ЛА ДНА Я ГЕОХИМИЯ Каолины В каолинах мы обычно имеем первичные или вторичные месторождения продуктов гидратации и гидролиза гранитных, реже полевошпатовых пород типа лабрадорита. И здесь мы не встречаем внутри залежей каолина каких-либо других по лезных ископаемых, за исключением титаномагнетита и ильменита в као линах Волынщины (из лабрадоровых пород) и редких переходов каолина в белые бокситы. На Волыни вопрос об отмучивании каолинов и использова нии тяжелых отходов их промывки представляет интерес. Как и в предыдущем случае, характерно для вторичных каолинов на хождение в том же районе (по соседству) чистых отмытых кварцевых пес ков, а также двух химических деятелей, вызывающих новообразование каолинов из гранитов: вышележащих слоев бурых углей или поднимаю щихся из глубин углекислых струй и источников (или их продуктов). Таким образом, геохимику в районах распространения каолинов пред ставляется очень ответственная и интересная задача—на основе генезиса каолина делать предсказание о возможности нахождения других полезных ископаемых. П р и л о ж е н и е . Последние работы П, Ниггли (1938) и И. Д. Седлецкого (1939) показывают, что глинистые минералы представляют сочетания в разных количествах слоев тетраэдрических [S 1 O 4 ] и октаэдрических — в последних мы имеем сочетание четырех кислородов и двух гидроксилов вокруг центрального иона Mg+2 или А1+3 й виде Поэтому координацию этих слоев правильнее называть промежуточной —6/ 4. Как и следует ожидать с теоретической точки зрения, повышение pH, т. е. щелочный ха рактер среды, должен переводить А1 в четвертую координацию и этим усиливать роль тетраэдрических слоев. Геохимический анализ, следовательно, объясняет эмпириче ские наблюдения Седлецкого: что высокий pH будет способствовать образованию глин бентонитового, монтмориллонитового типа, т. е., содержащих больше SiC >2 (по отно шению к А1), не обладающих способностью к частичному замещению алюминия катио нами. Таким образом, во всех условиях повышенной щелочности (разрушение щелоч ных пород, щелочных пеплов в солевых и содовых рассолах, солонцах при пустынном режиме и т. д.) мы будем чаще встречать глины бентонитового состава ценных техноло гических свойств. Совершенно иначе складываются кристаллохимические и геохими ческие процессы при образовании каолинов, с нормальным соотношением между тетраэдрическими и октаэдрическими слоями и закономерным соотношением А1г08 : 4 SiC >2 = 1 : 2 . Пониженный pH способствует образованию каолинита, что имеет место в области кислых растворов, гуминовых образований кислотного типа, кислых руд ничных вод, кислых продуктов окисления сульфидных месторождений и т. д. Таким образом намечается очень интересное влияние величины pH на тип образования глинистых минералов. Г л а в н е й ш а я л и т е р а т у р а И. И. Г и н з б у р г . Каолин и его генезис. Изв. СПб. Политехи, ин-та, 1912—1913. II. А. 3 е м я т ч е н с к и й. Глины СССР. Общая часть. Изд. Акад. Наук СССР, 1935, 1—334. П. А. З е м я т ч е н с к и й . К вопросу о происхождении каолина. Доклады Акад. Наук СССР, 1938, X X , № 6, 471—474.