Ферсман, А. Е. Избранные труды / А. Е. Ферсман ; Акад. наук СССР ; [гл. ред. Д. С. Белянкин]. - Москва : Изд-во Академии наук СССР, 1953. - Т. 2. – 768 с., [3] л. ил., карты : ил., карты. - Библиогр. в конце гл. и разд.
638 П Р И К ЛА ДНА Я ГЕОХИМИЯ им рудного поля геохимические диаграммы с теоретическими и установить их сходство или различие. Это позволит ему с о с т о р о ж н о с т ь ю сделать ряд практиче ских выводов, которые могут быть сведены к следующим пунктам. 1. Данная жила по своему характеру приходится на определенную точку пли, вернее, область в (теоретической) геохимической диаграмме. Тогда все элементы и минералы, лежащие вправо от этой условной точ ки, должны преимущественно встречаться ближе к центру жилы, дальше от зальбандов. Эти минералы (условно назовем их «правыми»), относя щиеся к более низким температурам (если не было повторных процессов), должны частично замещать и вытеснять минералы нашей условной точки, могут их обволакивать, покрывать пластом. «Правые» минералы будут преимущественно накапливаться в раздутиях жил. Ряд минералов и элементов будет отвечать примерно нашей условной точке. Наконец, третья группа займет место влево; эти «левые» минералы будут залегать ближе к зальбандам и будут более высокотемпературными. 2. Проведенное условное деление на диаграмме на «левые» и «правые» минералы и элементы по отношению к данной условной точке могут быть перенесены и на г л у б и н н ы е о б р а з о в а н и я , и в схеме мы должны ожидать, что «правые» минералы и элементы будут преобладать в в е р х н и х ч а с т я х ж и л , наиболее отдаленных от магматиче ского очага, тогда как содержание «левых» минералов и элементов должно, наоборот, увеличиваться с глубиной. Однако это правило огра ничивается тем, что отдельные дистилляты образуют самостоятельные жилы, и поэтому мы редко наблюдаем п о л н ы й переход, например, вольфрами- товой жилы в оловянную (с глубиной), но зато часто в состоянии будем отметить изменения количественных соотношений между элементами; например, с глубиной будет увеличиваться отношение: Sn : W; Zn : Pb(Ag); Bi : Sb : As и т. д. Масштабы этой шкалы даются геохимическим градиеитом (см. выше рис. 53). 3. Вышеприведенные соотношения относились к нормальной после довательности минерогенеза при относительно глубоком залегании маг матических очагов и спокойном, медленном и постепенном образовании геохимических концентров. В случае более высокого залегания очага мы наблюдаем наложение отдельных геофаз процесса, благодаря чему полу чается «телескопирование». Оно отвечает первому пункту, црп котором «левые»и «правые» элементы и минералы распределяются не в глубинном раз резе жилы, а сосуществуют вжильном теле, образуя систему как бы вложен ных друг в друга трубок — генетических геофаз. Понятно особое значение пункта 1 в случае таких комплексных жил. 4. Усложнение в приведенной схеме вызывается более сложным ходом охлаждения жильных растворов и беспорядочной сменой растворов но их составу, концентрации, температуре, величине pH и т. д. При сложности тектонической истории охлаждения какого-либо массива мы можем ожидать неоднократного повышения температуры, причем очень часто это ведет к резким сменам минералов, к повторному расширению жилы, образованию брекчий и т. д. Геохимик не должен забывать эту сложность процесса охлаждения; при очень внимательном изучении парагенезиса он сможет в ряде случаев установить несколько независимых геофаз про цесса и нанести их на геохимическую диаграмму. 5. Приведенные четыре пункта относятся к определенной жиле рудного поля; но вопрос значительно усложняется, если мы перейдем к сравнению нескольких жил между собою и установлению закономерных соотноше
Made with FlippingBook
RkJQdWJsaXNoZXIy MTUzNzYz