Ферсман, А. Е. Избранные труды / А. Е. Ферсман ; Акад. наук СССР ; [гл. ред. Д. С. Белянкин]. - Москва : Изд-во Академии наук СССР, 1953. - Т. 2. – 768 с., [3] л. ил., карты : ил., карты.

П РИ К Л А ДН А Я ГЕОХИМИЯ Все эти вопросы имеют первостепенное практическое значение, и на них должна ответить современная геохимия. Не входя в детали наших общих представлений по этим вопросам, мы перечислим лишь основные положения геохимии рудных жил: 1. Рудные жилы в основном являются летучими дериватами охлаж дающихся на разных глубинах магматических бассейнов. 2. Как дистилляты определенной термодинамической обстановки, руд ные жилы не отвечают о д н о й , постепенно меняющейся последовательно сти осаждения, а состоят из отдельных, более или менее независимых д и с т и л л я т о в , связанных между собою в общее поле1. 3. Генетически рудные жилы связаны с магмами различного характера и различной основности, но самые крупные и наиболее минерализованные рудные поля все же приурочены к конечным фазам дифференциации пород, т. е. к породам гранодиоритового и, в особенности, чисто гранитного типа. 4. Связанные с кислыми выделениями летучих погонов, рудные жилы в первых стадиях своих растворов должны обладать более низким pH, который нормально в конце процесса сменяется сродней или более высокой концентрацией водородных ионов, т. е. носит несколько более щелочной характер; впрочем, при дальнейшем воздействии кислорода в верхах жил снова устанавливается кислотный характер (весьма низкий pH). 5. Согласно пункту 4, большую роль в ходе минерализации играют боко вые породы, и изменения в их характере весьма обычны при прохождении жилы. Этим намечается взаимодействие жильных растворов и боковых пород, которое может дойти до полного метасоматоза (метасоматпческие жилы). Параллельно изменяется и pH, нормально в сторону повышения. 6. Все минералы рудных жил можно разбить на две группы: сульфидов (реже окислов) и спутников, образующих рудное тело. 7. В обоих рядах наблюдается полный параллелизм: сначала слоистые решетки со связующими звеиьями катионов, далее минералы в нисходя щем порядке механической прочности (в порядке понижения твердости) и в конце снова слоистые, мягкие решетки без связующих катионов (т. е. энергетически наиболее слабые). Особенно резко бросается в глаза эта закономерность в табл. 10. 8. Характерно изменение окраски для с п у т н и к о в — от черных и л и темнозеленых к бесцветным и л и слабо окрашенным в розовые и л и крас новатые тона; для самих с о е д и н е н и й халькофилов — переход от типичных металлических построек к более светлым —красным, желтым или вообще к соединениям с поглощением более коротких волн2. 9. Для сульфидов характерны металлический блеск и очень темные цвета; еслп соединение просвечивает, то оно окрашено в темнокрасный, реже оранжевый цвет. Таким образом, основная гамма окраски халькофильных соединений— металлический блеск в серых, желтых и красноватых тонах и окраска в красные, бурые, желтые цвета. 10. Вообще последовательность кристаллизации очень выдержанная и, как показали сопоставления многих схем халькофильных рудных место рождений, настолько постоянная, что позволила на эт о м п о с т р о и т ь целую систему геохимических концентров. 1 Этим определяется и характер «пароксизмов» в выделениях, на что особенно обращает внимание С. С. Смирнов. 2 В верхах процессов прн воздействии кпелорода — снова ярко окрашенные или темные тона высших степеней окисления.