Ферсман, А. Е. Избранные труды / А. Е. Ферсман ; Акад. наук СССР ; [гл. ред. Д. С. Белянкин]. - Москва : Изд-во Академии наук СССР, 1953. - Т. 2. – 768 с., [3] л. ил., карты : ил., карты.

ГЕОХИМИЧЕСКИЕ И МИНЕ РАЛО ГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ПОИСКОВ 547 (от 573° примерно до 625°) и объективно определяется на образцах одного из самых обычных минералов — кварца — на основании ряда кристалло графических признаков (частично только после травления). Как показал опыт последних 10 лет, эта схема выдержала многочисленные проверки со стороны сотен полевых исследователей и сохраняется до настоящего времени как важный опорный пункт для установления отдельных этапов в тех или иных природных процессах. Гораздо сложнее обстоит вопрос со второй точкой — критической тем пературой воды, которая располагается по моей диаграмме между G и Нн отвечает, следовательно, примерно, 360—420°. Эта точка выбрана в об щем правильно, но для нее мы не имеем столь объективных признаков, как для верхней, тем более, что долгое время господствовало убеждение, будто критическая точка воды не определяет собой какого-либо перелома на кривых растворимости солей в перегретых парах воды. Однако многочисленные исследования последнего времени показали, что такое предположение неверно. В критической точке для всех солей, особенно содержащих комплексные анионы, наступает резкий перелом. Он характеризуется катастрофическим понижением или увеличением рас творимости и если не является характерным для солей с одновалентными ионами, то имеет большое значение для соединений сложных комплексных ионов, как, например, кремнекислых или углекислых. Несмотря на отсут ствие явных, прямых признаков, ряд внешних черт позволяет уже в поле устанавливать вероятное положение этой точки. Переход от двухфазной системы к трехфазной, т. е. от кристаллизации газовой к осадкам из вод ных растворов, характеризуется рядом специфических черт, как то: по слойным отложением, крустификацией, резким различием между верхней и нижней стенками жилы и т. д. Особенно характерно для этой точки Р, что ей обычно отвечает быстрая массовая кристаллизация, выражающая ся в появлении мелких кристаллических образований хлоритов, слюд, турмалина и т. д. Таким образом, наша основная геохимическая диаграмма проградуи рована на основании указанных двух точек и представляет собой смену фазовых состояний сложной системы с очень многими компонентами, очень сложными взаимоотношениями труднолетучих и легколетучих веществ. Поэтому было бы большой ошибкой думать, что такая упрощенная схема позволяет С 4 ЮЛН 0 Й точностью решать природные задачи и что к их ана лизу могут быть приложены законы физики и химии в чистом виде. При меняемая нами диаграмма есть лишь метод для наглядного изображения пространственных, хронологических и генетических взаимоотношений наблюдаемых в природе явлений. Это есть попытка примерно одним и тем ®с масштабом температуры и времени измерять различные процессы в раз ных районах, разного типа, разных магм. В такой диаграмме каждый ми нерал какой-либо системы находит свое положение в виде точки или не которой горизонтальной линии. Определение этого положения для каж дого природного соединения в определенной геофазе и определенном парагенезисе, свойственном ему в данном процессе, и является основной задачей нашей работы. К принятой нами схеме обозначений необходимо, как сказано, отно ситься с теми оговорками, которые вообще нужно иметь в виду при анализе всякого природного процесса. Изменчивые внешние условия давления, концентрации и температур не позволяют говорить о строго определенных моментах отложения минералов, которые в идеальном случае должны были бы выразиться на диаграмме точками. Практически время отложения большинства минералов выливается в горизонтальные линии, большей 35*