Ферсман, А. Е. Избранные труды / А. Е. Ферсман ; Акад. наук СССР ; [гл. ред. Д. С. Белянкин]. - Москва : Изд-во Академии наук СССР, 1953. - Т. 2. – 768 с., [3] л. ил., карты : ил., карты.

496 П Р И К ЛА ДНА Я ГЕОХИМИЯ Атомный объем ( А Т ) Одной из исключительно важных вторичных величин мы должны при- знать атомный объем, т. e.-j- = AV. Этот показатель обратил на себя вни- а мание еще в 1869 г., и Лотару Мейеру, одновременно с его попыткой наме тить периодический закон, принадлежит первая кривая, указавшая пе риодический ход изменения атомных объемов по мере увеличения атом ного веса. В . М. Гольдшмидт связал с кривой объемов ряд интересных и определен ных закономерностей. Он наметил положение отдельных групп элементов следующим образом: 1) с и д е р о ф и л ы — протоэлементы — металлы — занимают самые низкие места кривых, т. е. атомы очень малых объемов; 2 ) х а л ь к о ф и л ы — связаны в сульфидах и вообще отвечают моему металлическому полю — на восходящих частях кривых; 3) л и т о ф и л ы — элементы преимущественно конечной кристалли зации — на нисходящих частях кривых; 4) а т м о ф и л ы (газы) — на максимумах или около них. Одновременно эти группы отвечают и определенным типам атомов и ионов, именно: все положительные ионы типа редких газов — литофильны » » » » купро —халькофильны Сидерофильны ионы типа промежуточного. Атмофильны элементы, которые в электрически нейтральном состоянии обладают строением редких газов. Нетрудно перевести эти замечания на кривую объемов и связать таким образом кривую AV с типом ионов: п о н и ж е н и я к р и в о й з а н я т ы и о н а м и п р о м е ж у т о ч н о г о т ип а , н и с х о д я щ и е в е т в и и в е р ш и н ы —и о н а м и т и п а р е д к и х г а з о в , в о с х о д я щ и е ж е в е т в и — с н а ч а л а и о н а м и т и п а к у п р о , а п о т о м и о н а м и т и п а р е д к и х г а з о в . И. И. Заславский связал кривую объемов с кривой кларков земной коры и совершенно правильно отметил, что самые низкие точки кривой А V, а также и некоторые точки внизу отвечают основным повышенным кларкам земной коры, а именно: Н, С, О, Mg, Al, Si, S, Fe, Co, Ni. Кроме того, Заславский отмечает, что в отдельных основных участках природы преобладают не все перечисленные 10 элементов (космогенов), а только несколько и притом, повидимому, смежных. Например, в орга низмах преобладают Н, С и О; состав основных фаз таков: силикатная фаза содержит О, Mg, Al, Si, S, Fe, Co, Ni (свыше 97%); металлическая фаза — Mg, Al, Si, S, Fe, Co, Ni (свыше 99%), а в сульфидную фазу вхо дят S, Fe, Co, Ni в количестве свыше 98%. Что касается самих величин AV и их вывода, то мы имеем в своем рас поряжении сейчас прекрасную сводку В. Бильца (Biltz, 1934), который не только дал полный цифровой анализ всего имеющегося материала, но и наметил пути к использованию А V для вывода молекулярных объемов. Его основная идея сводится к тому, что «потребность в п р о с т р а н с т в е » определяется для соединений в большей степени величиной а т о м н ы х объемов входящих в соединения атомов, чем радиусами их ионов. П р и м е няя закон аддитивности объемов, он удачно доказывает это для стекол и сплавов, но, несомненно, приходит к менее убедительным результатам при анализе чисто ионных кристаллических построек, где аддитивность радиу сов ионов позволяет правильнее решить задачу.