Ферсман, А. Е. Избранные труды / А. Е. Ферсман ; Акад. наук СССР ; [гл. ред. Д. С. Белянкин]. - Москва : Изд-во Академии наук СССР, 1953. - Т. 2. – 768 с., [3] л. ил., карты : ил., карты.

456 П РИ К Л А ДН А Я ГЕОХИМИЯ магния, но возникает ряд промежуточных соединений, промежуточ ных равновесий, как-то: змеевик, тальк, сапонит и др., которые, согласно этому закону, существуют в качестве промежуточных форм длительного геохимического процесса. 3. З а к о н Г е с с а . Полный тепловой эффект химического превраще ния зависит только от начального и конечного состояния системы и не зависит от тех путей, по которым протекал процесс. Это правило необы чайно важно для понимания природных сочетаний минералов. Переводя это на язык минералогии, мы можем сказать, что всякое сочетание минералов в определенной ассоциации элементов не завпсит от тех генетических путей, которые привели к его образованию, но вместе с тем оно обязательно и однозначно. Что это значит? Это значит, что в результате разных геохими ческих процессов могут возникать и должны возникать при данных усло виях одинаковые продукты и их комплексы. Природа использует различ ные пути для хода своих реакций, но результаты одни и те же. Мы должны это особенно иметь в виду, когда изучаем генезис какого-либо месторожде ния. Мы не должны забывать, следовательно, что пути образования могут быть весьма различными и что решение задачи генезиса поэтому является нередко неоднозначным. 4. З а к о н у б ы в а ю щ и х у р о в н е й э н е р г и и . Этот закон можно формулировать следующим образом: увеличение энтропии, т. е. потеря свободной энергии охлаждающейся системой, идет таким образом, что все процессы, вызывающие наибольшее выделение энергии, идут в на чале, а менее экзотермические—в конце. Всякий природный процесс с этой точки зрения может рассматриваться как смена энергетических уровней, а природные сочетания минералов и элементов ■—как такого рода энерге тические и геохимические ступени, обладающие определенным запасом энергии и, с этой точки зрения, определенной устойчивостью. Из этого вытекает, что в начале кристаллизации должны выпадать соединения с большей энергией решеток, а в конечных кристаллизациях должны накапливаться вещества малых энергий кристаллических решеток, с ма лыми показателями диссоциации и малым потенциалом ионизации. Этот закон приобрел особенное практическое значение благодаря тому, что мною были выведены специальные энергетические показатели для отдель ных ионов в кристаллах, названные эками и вэками, которые позволяют практически решать ряд задач кристаллизации в природных процессах. Эки II вэкн Понятие об эках и вэках имеет не только теоретическое, но и большое практическое значение, ибо эти величины могут слулшть удобными пока зателями как для вывода ряда свойств химических соединений, так и для понимания самих геохимических процессов. Эком мы называем такого рода энергетический показатель, который определяет собой количество энергии, выделяемой ионом при переходе из рассеянного состояния в состояние иона или атома в кристаллической решетке. Расчет величины эков производится в условных единицах, при абсолютном нуле, на ! моль вещества. Условная величина эка, помноженная на 11,1, дает эту же величину в электрон-вольтах, а помноженная на 256— в больших калориях. Как показывают работы Иенсена 1938 г., эта вели чина не только чисто расчетного характера, но имеет физический смысл, отвечая тому максимуму выделения энергии, который определяет в кри сталлической решетке равновесие обоих партнеров — электроположитель ного и электроотрицательного ионов.