Ферсман, А. Е. Избранные труды / А. Е. Ферсман ; Акад. наук СССР ; [гл. ред. Д. С. Белянкин]. - Москва : Изд-во Академии наук СССР, 1953. - Т. 2. – 768 с., [3] л. ил., карты : ил., карты. - Библиогр. в конце гл. и разд.

ГЕОХИМИЯ РОССИИ Ф и з и к о - х и м и ч е с к о е т о л к о в а н и е процессов минера- лообразования нашло себе место лишь после работ Вант-Гоффа над солями, Фогта над минералами магм и Гольдшмидта и Ниггли над образованиями контактов и метаморфизма. При этом выяснилось, что с точки зрения фи- зико-химии мы можем установить в природе несколько типов процесса. В одних случаях мы имеем дело с уже установившимся равновесием при известном длительном процессе, которое создалось под влиянием определен­ ного и установившегося режима: например, таковым мы можем признать химическую и минералогическую природу какой-либо кристаллической породы, видоизмененной до конца контактом, или же серии осадков на дне­ минерального озера. В таких случаях строго определенных процессов с о с у щ е с т в о в а н и е минералов определяется законом фаз (отчасти в формулировке Гольдшмидта) или законом химического равновесия между парами солей в растворе и осадке (по Вант-Гоффу); с другой стороны, п о ­ с л е д о в а т е л ь н о с т ь образования отвечает основным законам физической химии, найденным для изменения равновесия при кристалли­ зации или при переходе из одного агрегатного состояния в другое. Повидимому, такое применение законов физической химии вполне приложимо к четырем большим областям минералообразования: минера­ лам кристаллических пород, минералам контактного и регионального метаморфизма, минеральным осадкам озер и диагенетическим образова­ ниям дна моря. Однако и в этих случаях мы часто наблюдаем ряд явлений, при которых группировка не отвечает конечным условиям физико-химического равнове­ сия, а лишь частично приближается к нему (например, образование контакт­ ных минералов в известняке при сохранении частей последнего). Гораздо сложнее представляется с физико-химической точки зрения вто­ рая группа явлений, связанных с длительными изменениями физико-хими­ ческого режима или с изменением притекающих со стороны химических веществ. В этом случае мы наблюдаем комплекс минералов, из которых каждый в отдельности отвечает определенным условиям физико-химической обстановки, находясь в состоянии равновесия только по отношению к ним, а вся совокупность минералов отвечает в определенной последовательности последовательному изменению этой обстановки: таковы, например, образования минералов в жилах. Если при этом нет приноса нового веще­ ства, а изменение внешних условий идет путем правильного и постепенного изменения какого-либо фактора (например, что очень обычно, понижения температуры), то мы получаем переход к первой группе явлений: так, на­ пример, постепенное изменение концентрации соляного раствора в озере приводит к определенной последовательности осаждения; такая же после­ довательность наблюдается в магматическом бассейне при постепенном падении температуры. Оба эти примера прекрасно укладываются в рамки определенных физико-химических закономерностей при учитывании по­ степенного изменения некоторых из факторов, определяющих рав­ новесие. Но если при таком длительном процессе (в котором изучается после­ довательная ассоциация минералов, а не одновременный комплекс) про­ исходит и изменение в химической обстановке путем изменения природы реагирующих веществ, то мы получаем весьма сложную генетическую кар­ тину, в которой приходится учитывать закономерности не столько чисто химического, сколько геологического характера. Так, например, изме­ нение в составе рудной жилы может быть обусловлено: с одной стороны, понижением температуры протекающего раствора, с другой — изменением химического состава раствора в сторону замены сольфатарных (сернистых)

RkJQdWJsaXNoZXIy MTUzNzYz