Ферсман, А. Е. Геохимия / А. Е. Ферсман. - Ленинград : Госхимиздат, 1934. - Т. 2. - 354 с.

282 . ГЕОХИМИЯ ГИПЕРГЕННЫХ ПРОЦЕССОВ Гл. 7 П о н я т и е о геохимических ф а ц и я х (по Л . Пустовалову). Каждому участку земной коры свойственны свои особенные специфические физико-химические условия на­ копления и формирования осадочных горных пород. В результате этого в один и тог же геологический момент в разных пунктах земной поверхности могут возникать осадочные породы, обладающие разной геохимической физиономией. Приобретен­ ная осадками в момент их возникновения геохимическая характеристика удержи­ вается ими довольно долго, даже в разрезе геологического времени. Это дает воз­ можность говорить о «геохимических фациях» как современных, так и ископаемых. Под современной геохимической фацией мы понимаем часть земной поверхности, которая на всем своем протяжении обладает одинаковыми физико-химическими и геохимическими условиями накопления и формирования осадочных горных пород. Под ископаемыми геохимическими фациями мы понимаем пласт или свиту пла­ стов, которые на в'Сем протяжении обладают одинаковой изначальной геохимиче­ ской характеристикой, возникшей в результате условий образования осадочной породы. Г л а в н е й ш и е г е о х и м и ч е с к и е ф а ц и и А. Морские геохимические фации 1. С е р о в о д о р о д н а я ф а ц и я (главнейший реагент — сероводород) — присутствие значительного количества и органического вещества; восстановление сульфата кальция; повышенная растворимость карбонатов (?); почти полное отсут­ ствие кислорода; резко анаэробная среда; граница окислительной и восстанови­ тельной среды проходит высоко над осадком. Накопление в осадках колчеданов (сернистых солей железа и других тяжелых металлов, способных осаждаться в при­ сутствии сероводорода в щелочной среде) и огромного количества органического вещества. Примеры. Современные осадки Черного моря; продуктивные слои Апшеронского полуострова. 2. С и д е р и т о в а я ф а ц и я (главный реагент — углекислота) — обилие ор­ ганического вещества, которое определяет своим присутствием недостаток кисло­ рода и избыток С 0 2 (за счет окисления органического вещества), а также предохра­ няет закисные соединения от окисления; избыток С 0 2 повышает растворимость карбонатов Са и Mg, уменьшает растворимость карбоната Fe; слабая, но обяза­ тельная и повсеместная зараженность сероводородом; среда анаэробная; граница окислительной и восстановительной среды проходит над осйдком, но близко от него. Накопление серых «битуминозных» пород с сидеритом, колчеданами и углистыми остатками, иногда полное отсутствие карбонатов, в том числе известковых раковин. Примеры. Среднекелловейские сидеритовые глины; сидеритовые осадки продуктусовой свиты •окрестностей г. Тулы. 3. Ш а м о з и т о в а я ф а ц и я — отсутствие активного избытка как кисло­ рода, так и углекислоты; органическое вещество является химически активным, но большого избытка его в осадке не имеется; возрастает активность свободного кол­ лоидального кремнезема (который может накопляться в связи с тем, что среда имеет не столь ясно выраженную щелочную реакцию, как в первых двух случаях); граница окислительной и восстановительной среды совпадаем с поверхностью осадка. В осадке — накопление силикатов закиси железа (шамозит и др.). Примеры. Шамозитовые руды Лотарингии; шамозитовая руда в окрестностях г. Богоро- дицка. 4. Г л а у к о н и т о в а я ф а ц и я — имеется некоторый избыток активного кислорода; недостаток органического вещества, которое все же оказывает еще за­ метное химическое действие и играет известную роль в процессах восстановления; постоянная борьба окислительной и восстановительной среды, так как разница между ними проходит в самых верхних сантиметрах осадка. Накопление в осадках минералов с переменным содержанием окиси и закиси железа (глауконит и пр.): •фиксация щелочных металлов (К , Li, Rb) вследствие абсорбционных явлений; обра­ зование фосфоритов. Примеры. Породы, заключающие глауконит и фосфорит.