Ферсман, А. Е. Геохимия / А. Е. Ферсман. - Ленинград : Госхимиздат, 1934. - Т. 2. - 354 с.

268 ГЕОХИМИЯ ГИПЕРГЕННЫХ ПРОЦЕССОВ Гл. 7 Правильность наших общих замечаний мы можем испытать таким образом, что мы попробуем процессы обогащения редких элементов предсказать на основе наших знаний — и доказать на опыте. Накопление тяжелых металлов из циркулирующих растворов в местах с низкими потенциалами окисления можно доказать исследованием угленосных осадочных образований. С этой точки зрения были предприняты систематические исследования над геохимией некоторых тяжелых металлов. Некоторые примеры могут нас ориен­ тировать при рассмотрении результатов. Среднее содержание серебра в породах составляет около 0,05 г серебра на тонну породы. Это серебро при выветривании ча­ стично поступает в круговорот воды и может быть снова из нее осаждено в местах сильного восстановительного потенциала. Оно находится еще в морской воде, где, согласно известным наблюдениям Ф. Габера, присутствует около 0,0003 г Ag на тонну. Оно может сильно скопляться уже местами в морских отложениях, как показало исследование образцов осадков экспедиции «Метеор». Оно сильно нака­ пливается также в известных отложениях с органическими ископаемыми как, на­ пример, в диктионемовых сланцах Скандинавии, содержащих несколько граммов серебра на одну тонну горной породы. Точно т а к ж е обогащение серебром заметно в золе большинства каменных углей в количестве до ГО г на тонну золы. Также в минеральных веществах многих расте­ ний происходит заметное накопление серебра, — так в золе морских водорослей 0,7 — 1,5 г на тонну. Далее можно предсказать, что германий и мышьяк должны скопляться в содержащих уголь горных породах и углях . Исследование показало, что это дей­ ствительно так и происходит в довольно значительной мере. Доказательства правильности наших соображений можно достигнуть также и про­ тивоположным путем, а именно, исследованием пары элементов, которые действую­ щими в нашем круговороте факторами или совсем не могут быть разделены, или же могут быть разделены только в ничтожной мере. Алюминий и галлий — два элемента, ионы радиусов которых очень близки друг к другу, так что алюминий и галлий при протекающих в природе кристаллизацион­ ных процессах не могут быть или могут быть только в.незначительной мере отделены друг от друга. Поэтому во всех первичных алюминиевых минералах изверженных горных пород мы находим также и галлий. Галлий, так сказать, «скрыт» в минералах алюминия. Рассмотрение нормальных потенциалов алюминия и галлия показывает нам далее, что в интервале восстановительно-окислительных процессов на земной поверх­ ности и вблизи ее—разделения алюминия и галлия без содействия сульфидов и арсе- нидов ожидать нельзя. При систематическом исследовании очень многих алюминие­ вых минералов и пород в наблюдающемся в природе круговороте оказалось, что и здесь тоже алюминий без исключения сопровождается галлием и что и тут не на­ блюдается очень больших смещений в отношении масс алюминия-галлия. Напро­ тив того, между алюминием и галлием существует заметная, если и не очень силь­ ная разница в отношении концентрации водородных ионов, которая требуется для выделения гидроокисей, при чем в том смысле, что гидроокись галлия, как по­ казал Р. Фрике, представляет несколько более слабое основание и несколько более сильную кислоту, чем гидрат окиси алюминия. Поэтому следовало бы ожидать, что щелочные термальные воды должны были бы заметно обогащаться галлием по отно­ шению к алюминию и можно было бы испытать эго заключение исследованием от­ ложений из таких вод. Действительность показала, что в кремневых отложениях из горячих источников Исландии и Иеллостоунского парка в Северной Америке про­ изошло очень заметное накопление галлия по сравнению с алюминием. Потребуется вероятно очень много работы, чтобы получить числовые данные о положении восстановительно-окислительного потенциала при образовании различ­ ных минералов и о концентрации водородных ионов циркулирующих вод; нужно, однако, ждать, что расширение наших знаний в этой области приведет к более глу ­ бокому пониманию минералообразующих процессов. Сильная изменчивость восстановительно-окислительного потенциала на земной поверхности и вблизи нее которая прежде всего обусловливает образование многих