Ферсман, А. Е. Геохимия / А. Е. Ферсман. - Ленинград : Госхимиздат, 1934. - Т. 2. - 354 с.

266 ГЕОХИМИЯ ГИПЕРГЕННЫХ ПРОЦЕССОВ Гл. 7 При осаждении гидратов окиси железа в природе процессы протекают несколько более сложно, чем здесь описано, так как гидроокись трехвалентного железа может переноситься в форме коллоидальных растворов, особенно под действием коллои­ дальной кремнекислоты и органических веществ, но эти коллоидальные гидраты окиси железа под действием богатой ионами морской воды могут быть также снова осаждены, так что и тут в конечном итоге морская вода практически лишается содержания железа. Круговорот металла, гидрат окиси которого осаждается уже при низких значениях рн , является вследствие этого ограниченнее, чем круговорот металла, соединения которого остаются в растворе еще при высоких значениях рН) как показывает наша схема на примерах натрия и железа. Подобно железу, марганец тоже выделяется из растворов в местах высокого окислительного потенциала. При постепенно возрастающем окислении прежде всего из растворов выделяется железо, затем марганец таким образом, что образу­ ются отдельные промышленные месторождения этих обоих элементов. Самые в аж ­ ные месторождения марганца возникли при процессах такого рода; железо и мар­ ганец — примеры металлов, которые выделяются в местах высокого окислитель­ ного потенциала, тогда как низкий окислительный потенциал вообще способствует растворению. Эта особенность опять-таки основывается на атомных свойствах же­ леза и марганца, так как взаимодействие металлического иона с водою зависит от радиуса и числа зарядов иона. Тогда как железо и марганец осаждаются в местах высокого окислительного потенциала, для некоторых других металлов наблю­ дается обратный процесс, а именно, предпочтительное растворение в условиях высокого окислительного потенциала и осаждение в условиях низкого окислитель­ ного потенциала. Такой элемент, для которого растворение и циркуляция, приво­ дящие к образованию промышленных месторождений, делаются возможными только при действии высокого окислительного потенциала, представляет ванадий. В пер­ вичных породах ванадий присутствует исключительно или почти исключительно в трехвалентной форме; величина трехвалентных ионов ванадия так близко подхо­ дит к величине соответственного иона железа, что в минералах первичных пород ванадий и железо не отделимы друг от друга. Только под действием высокого окис­ лительного потенциала при процессах выветривания ванадий при переходе в пяти­ валентную форму приходит в состояние иона V 0 4, которое делает возможным отде­ ление железа, тем более, что щелочные соли ортованадиевой кислоты легко раство­ римы. Эти окислительные процессы в противоположность железу мобилизируют вана­ дий, и он может, благодаря перемещению в растворенном виде и осаждению вновь, особенно в присутствии медных, свинцовых и цинковых соединений, местами настолько сильно накопляться, что возникают важные месторождения ванадия. Но если растворы, содержащие пятивалентный ванадий, попадают в места с низ­ ким потенциалом окисления, то ванадий может снова осесть в трехвалентной форме. Образование месторождений под действием высокого потенциала окисления встре­ чается главным образом в странах, в которых господствует жаркий пустынный кли ­ мат и в которых подстилающие породы из известняка или доломита обеспечивают подходящую величину концентрации водородных ионов для осаждения ванадиево­ кислых солей двухвалентных металлов. Подобным же образом может быть мобили­ зован в форме растворимых хромовокислых солей и элемент хром действием высо­ кого потенциала окисления. Таким образом можно понять, что мы встречаем в зна­ чительных количествах хромовокислые соли среди 'залежей селитры в южно-аме- риканских пустынных странах. Благодаря высокому потенциалу окисления, вообще очень трудно растворимый и инертный к реакциям хром обыкновенных горных пород окисляется из трехвалентного состояния до шестивалентиого и делается в силу этого способным к перемещению и к обогащению. Также можно понять, что мы в тех же месторождениях наблюдаем заметное обогащение иодом в форме иодно- кислых солей. Под действием высокого потенциала окисления иод переводится в форму, не допускающую более обратимого йодного обмена с атмосферой и так крепко связывающую иод, что он накопляется в почве. Вообще залежам селитры