Ферсман, А. Е. Геохимия / А. Е. Ферсман. - Ленинград : Госхимиздат, 1934. - Т. 2. - 354 с.

ОСНОВНЫЕ ГЕОХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ ГИПЕРГЕНЕЗА 265 другие носяг секулярный характер и перемещают ее в связи со скоростью эро зии .# Соотношение скоростей эрозии и перемещение кислородной поверхности в глубину определяют мощность гипергенной зоны; если механическое разрушение и эрозия идут скорее, чем успевает кислородная поверхность проявить свою деятельность, то последняя приближается к земной поверхности (например, в приполярных страт нах); в противоположном случае мы наблюдаем закономерное следование в глубины гипергенных зон. Мы уже говорили выше, что совершенно особое значение имеет к и с л о р о д- н ы й п о т е н ц и а л для выяснения порядка осаждения соединений в гиперген­ ной обстановке, особенно в связи с величинами рн . Мы заимствуем далее изложение из прекрасной статьи В. М . Гольдшмидта по этому вопросу :1 «Мы рассмотрим ниже простейший случай, — осаждение металлов в виде гидра­ тов окисей. Сопоставление различных элементов, расположенных по значениям рН; при которых происходит их осаждение, могло бы помочь нам выяснить, при каких условиях происходит образование природных гидратов окисей. При составлении такой таблицы мы замечаем, что степень валентности, или, как можно иначе сказать, степень окисления данного металла, имеет иногда очень большое, часто преобла­ дающее влияние на величину критического значения р н . Так, трехвалентное железо осаждается уже при значении р н = 3, двухвалентное железо только при значении рн = 7. Ясно, что при этих обстоятельствах осаждение или переход в раствор дан­ ного элемента зависят не только от значения рн соответственных растворов, но и от восстановительно-окислительного потенциала. Если в растворе ионы двухвалентного железа будут переведены при помощи какого-либо окислителя, например, свободного кислорода, в трехпалентное состояние, то они не будут более в состоянии оставаться в растворе, но железо выпадет в виде гидрата окиси. Совместным действием изменений концен­ трации водородных ионов и восстановительно-окислительного потенциала обу­ словливаются в круговороте элементов в природе многие из самых важных слу­ чаев разделения металлов и обогащения, имеющего наибольшее значение для про­ цессов рудообразования. Особенно хороший пример влияния концентрации водород­ ных ионов и восстановительно-окислительного потенциала, как известно, дает геохимия железа. При выветривании первичных железных минералов железо мо­ жет переходить в раствор в форме двухвалентного иона, например, в виде карбоната или сульфата. Под влиянием кислорода воздуха железо, однако, окисляется в трех­ валентную форму и благодаря этому осаждается в твердой форме в виде гидроокиси или окиси. Коагуляция трехвалентного железа происходит, как упомянуто выше, при зна­ чении рн , равном около 3, а двухвалентного железа при рн = 7. Так как значения рн природных вод, как правило, никогда не спускаются ниже 4— 5, соединения железа должны осаждаться как только начинает действовать окислительное действие кис­ лорода воздуха. Таким образом в природе ежегодно отлагаются огромные массы железа из водных растворов на земной поверхности или вблизи ее; это осаждение должно быть весьма полным, так как вода океана, конечная цель всех циркулирующих вод, обладает значением рн равным 7 — 8, т. е. может содержать в растворах же­ лезо в трехвалентной форме только в виде незначительных следов. Действительно, растворенные соли океанической воды представляют наиболее бедный железом ма­ териал, встречающийся в природе, с содержанием железа только в несколько мил­ лиграммов на 100 кг твердого вещества. Большие массы железа выветривающихся пород должны поэтому быть осаждены, прежде нежели они достигнут океана, и нет никакого сомнения, что самые важные и большие мировые железорудные месторождения произошли в результате природ­ ных процессов этого рода. 1 В неревг'де В , Унковской: V. М . GoMschmidi, D ;r K reislauf der Metalle in der N atur «Metallwirtschaft». 1931. X (14', p. 265 —272.