Ферсман, А. Е. Геохимия / А. Е. Ферсман. - Ленинград : Госхимиздат, 1934. - Т. 2. - 354 с.

264 ГЕОХИМИЯ ГИПЕРГЕННЫХ ПРОЦЕССОВ Гл. 7 Однако, как мы видели из предыдущего, в сущности весь ход процесса осаждения и зависимость от рн находятся в тесной связи с вопросами окисления и степеней валентности окислов. Поэтому углубленный геохимический анализ роли величин р н мы можем дать лишь после того, как мы рассмотрим влияние кислородного потен­ циала на процессы гипергенеза. Именно к этой главе мы и переходим в дальнейшем. Но раньше, чем в нее углубиться, мы очень кратко должны рассмотреть еще два во­ проса того же порядка: о п о р я д к е и х а р а к т е р е о с а ж д е н и я в г и- п е р г е н н о й з о н е с а м о р о д н ы х м е т а л л о в и с у л ь ф и д о в . Дело в том, что все вышеприведенные рассуждения и выяснение роли рн мы относим к типичному водному процессу, в котором концентрация водородных ионов была в своем действии связана с наличием кислорода и действием Н и ОН воды. Однако, в процессах гипергенеза нам приходится иметь дело с рядом выпадения не только окислов, но и свободных*металлов или сульфидов. Д ля первых В. М . Гольдшмидт дает такую таблицу потенциалов выпадения металлов, которая очень определенно намечает собою характер и границу выпаде­ ния элементов в металлическом виде из кислых растворов: Т А Б Л И Ц А CLI в о л ь т в о л ь т Ди + 1,5 Ni — 0,25 Ag + 0.81 Fe — 0,44 Си + 0.52 Zn — 0,78 Sb + 0,20 Na — 2,71 Pb — 0,13 Ca — 2,76 Li — 3,02 Совершенно очевидно, что по мере повышения потенциала вероятность нахожде­ ния металла в самородном виде падает, и потому ряд, начиная с Ап и кончая Li, как бы намечает собою весь ряд вероятности нахождения самородных металлов в гипергенной зоне. Не трудно видеть, что первые 5 — б действительно встречаются чаще, а послед­ ние 4 совершенно неизвестны. Второй вопрос связан с осаждением сульфидов. Совершенно очевидно, что можно построить ряд совершенно тождественный кислородному и точно также определить величины коэффициента концентрации, но только не для комплекса воды, a H 2S, и поставив в зависимость выпадение от кон­ центрации ионов S и SH. Такое построение, к сожалению, пока еще совершенно не изучено, но, конечно, будет иметь огромно^? значение для понимания осаждения металлов в сульфидной и гидросульфидной форме (мельннковит, гидраты сульфидов, меди и ванадия и т. д.). К и с л о р о д н ы й п о т е н ц и а л Мы все более и более убеждаемся, что основной процесс, который определяет фон геохимии гипергенных образований, — это соотношение их с к и с л о р о- д о м. Отсюда и все построение биогеохимии, процессы биосферы, идеи Пустова- лоеа о геохимическом противоречии земной поверхности и весь тот цикл физико­ химических данных, которые начинают проникать в методику почвоведения и сво­ дятся к определению в поверхностных процессах окислительно-восстановительного потенциала. Д л я более углубленного понимания роли свободного кислорода прежде всего интересно выяснить границы его распространения. Нет никакого сомнения, что в глу­ бинах мы можем наметить некоторую границу свободного кислорода, которая, конечно,, будет очень различна в разных условиях земной поверхности; так, в болотах так на­ зываемая к и с л о р о д н а я п о в е р х н о е т ь будет совпадать с верхнею по­ верхностью осадка, в латеритных и субтропических почвах она может опускаться до 1 км (реже больше) в i лубпны литосферы. Ее колебания носят двоякий хара­ ктер: одни связаны с годичными колебаниями уровня кислородной поверхности,