Ферсман, А. Е. Геохимия / А. Е. Ферсман. - Ленинград : Госхимиздат, 1934. - Т. 2. - 354 с.

260 ГЕОХИМИЯ ГИПЕРГЕННЫХ ПРОЦЕССОВ Гл. 7 реход в алюмокремневые кислоты через посредство кислых алюмосиликатов. Эта теория правильно объясняла старые наблюдения Левинсон-Лессинга 1 над пели- тизацией полевых шпатов; в случае анортита ход процесса можно было объяснить простым изоморфным замещением кальция гидроксильными группами, но для альбита и ортоклаза весь ход процесса носит более сложный характер, так как при этом удаляется и избыток S i0 2 (K 2 A l 2 Si 6 0 16 —>4SiO , + H 2 A laS i 2 0 8 • Н 2 0 ). Д л я подобных промежуточных тел между полевыми шпатами и глинами В. Вер­ надский в 1909 году предложил исключительно удачное название цеолитои- дов. 2 Из вышеприведенных наблюдений над природными мутабильными соединениями напрашивается ряд выводов теоретического характера. К ак идет химическая реак­ ция в описанных процессах? В наиболее простых случаях, как , например, в цео­ литах, мы имеем дело с твердыми растворами между одним окислом (водой) и са­ мим более сложным веществом; этот окисел наподобие губки пропитывает кристал­ лическую решетку 3 вещества, и его удаление или замещение другим веществом не вызывает сколько-нибудь серьезной внутренней ломки. Сам характер связи между водой и молекулой вещества носит скорее физический характер, и извлечение из минерала воды не может быть названо типично химическим, а скорее физико-хими­ ческим процессом. Совершенно иной характер носят те мутабильные соединения, в которых идет извлечение или обмен части химически связанных окислов. В иных случаях процесс может быть связан с гидролитическим действием воды 4 и изоморф­ ным замещением металлических катионов металлов ионом Н, ОН, что имеет место в целом ряде случаев. Извлечение магнезии из палыгорскитов и магнезиальных слюд, гидратация целого ряда минералов может быть рассматриваема с такой точки зрения, однако, такой характер процесс носит только в начальные моменты, 5 позднее разрушение идет энергичнее, а гидроксильные группы связываются с ве­ ществом более прочно; если в первые моменты весь процесс сводится лишь к обра­ зованию твердых растворов, и потому стехиометрические отношения окислов н е , нарушаются, то в последующие — разрушение не подчиняется более основным за ­ копал’ химии и не может быть более подведено под понятие о твердых растворах. Никакие обычные химические представления не могут быть применимы к этим образованиям, сохраняющим свою однородность при постоянной, хотя и постепен- ( ной смене своих оптических свойств. Объяснение хода химических процессов выте­ кает из тех представлений о кристаллическом веществе, которые даны иною выше; с точки зрения кристаллохимической теории химические реакции мы не можем себе представить иначе, как идущими скачками, при чем в молекуле происходит обмен атомами отдельных входящих элементов. С такой точки зрения закон рацио­ нальных отношений есть необходимое условие любой химической реакции; а ск а­ чок — резкая перемена свойств в молекуле, — есть необходимое следствие такого процесса. Все те свойства тела, которые являются лишь совокупностью свойств отдельных молекул, должны меняться скачком при любой химической реакции; если часть молекул осталась в прежнем состоянии, а другая участвовала в хими­ ческом процессе,— то должен получиться неоднородный аггрегат, свойства кото­ рого будут носить аддитивный характер, т. е. будут подчиняться правилу смешения. Мутабильные соединения ясно показывают, что однородные кристаллические системы могут не подчиняться закону простоты и кратности отношений. В период увлечения коллоидами все такие тела, отклонявшиеся от обычных химических норм, относились к абсорбционным системам и к коллоидальным телам, благодаря чему эта группа оказалась переоцененной и содержала в пестрой смеси все то, что не могло быть выражено простой химической формулой. 1 Ф. Левинсон-Лессинг. Труды СПБ. Общ. Ест. XXV I (5), 389—399. 2 В . Вернадский. Минер. 3 изд. Москва, 1912, 482. 3 Сейчас мы знаем, что частицы воды располагаются закономерно в пустых промежутках основной решетки, образованной ^етраедрами из Si и AI с кислородом. 4 Сюда относятся наблюдения Корню над щелочной реакцией силикатов. Теорию гидролитиче­ ского действия воды особенно поддерживает Н . N iklas. Chem. V erw itter. der. S ilikate. Jn aug . Dis­ sert. 1912. 6 Ср. К . Глинка, 1. с. 1906.