Ферсман, А. Е. Геохимия / А. Е. Ферсман. - Ленинград : Госхимиздат, 1934. - Т. 2. - 354 с.

2 5 4 ГЕОХИМИЯ ГИПЕРГЕННЫХ ПРОЦЕССОВ Гл. 7 В . Гвльдшмидт (1933) дает следующую интересную табличку содержания щелочей: Т А Б Л И Ц А CXLVII1 Весовые проценты Атомные % при Na = 100 Изверж. породы Морская вода Глины Изверж. породы Морская вода Глины Li 0,005 0,000007 0,005 0,6 0,002 1,6 Na 2,83 1,07 1,0 100 100 100 К 2,60 0,038 2,6 54 2,1 153 Rb 0,03 0,00002 0,04 0,4 0,0006 1 Д Cs 0,001 0,0000002 0,001 0 ,С 08 0,000004 0,014 О б щ И Й Несмотря о б з о р к о л л о и д а л ь н ы х с и с т е м г и п е р г е н е з а на многочисленные исследования последнего времени, мы не имеем ,чо сих пор полной и систематической сводки коллоидальных систем минеральных веществ. Любопытно, что в новейших минералогических сводках стараются даже по возможности обойти и не систематизировать эту группу минералов, благодаря неустойчивости и непостоянству их свойств. Поэтому в большинстве сводок-сбор­ ников списки их весьма несовершенны и случайны (Дана, Гинтце , Ниггли, даже в сводках В . Вернадского). И это понятно, так как для коллоидальных систем не при­ менимы или мало применимы обычные приемы минералогической систематики, требующие от минерального вида строго определенного комплекса строго опре­ деленных свойств. К ак мы увидим в дальнейшей главе о мутабильных соединениях (стр. 255), необходимо для понимания и систематики коллоидальных систем поло­ жить совершенно пные принципы. Между тем до проработки всего материала в этом новом направлении будет очень трудно охватить во всем многообразии даже основные типы коллоидальных систем земной поверхности: они охватывают, как показал еще Корню и Гиммельбауер, все классы химических соединений, но особенное значение получают для следующих комплексов: 5Ю„ + Н 20 А1„б3, Р е 2 0 3 + Н 20 МпО, (Мп 3 0 4) + Н 20 Фосфаты Al, Fe (и арсенаты) Ме';а.миктовые продукты изме­ нения кристаллоидов Карбонаты, сульфаты (реже) Сульфиды (особенно FeS-j-H 2 0 ) ZnS Силикаты Си, Ni, Сг Соединения С (угли, гумусовые ве­ щества) Значит, геохимически наиболее типичны коллоиды для следующих элементов: Si, A!, Fe, Мп, Р, As, S, Sb, С; много реже: Zn, T i, Zr, Sn, Th, Bi, P t, Cd. К коллоидам относятся все процессы, идущие в разнообразных абсорбционных системах (например, агатах). К ним, правда, с известной натяжкой можно отнести то дисперсное вещество, которое обусловливает окраску разных минералов, хотя в данном случае мы имеем дело с более сложными взаимоотношениями диффузных фаз. Но помимо ясно охарактеризованных минералогических коллоидов, мы имеем огромное количество непостоянных, очень сложных систем — коллоидальных по­ род, как то почв, плов, грязен, глинистых тел, сапропелей, сапропелитов. киров, асфальтов и т. д., для которых мы пока еще не имеем рациональных методов класси­ фикации. Особая область, практически очень важная, связана с изучением роли коллои­ дов в рудных месторождениях. За последние годы исследований Круша, Линдгрена, Бернауера, Корренса и многих других пролили свет на огромное значение коллои­ дов в рудных процессах, при чем коллоиды здесь не только связаны с чисто гипер- генными процессами изменения месторождений на земной поверхности, но, согласно