Ферсман, А. Е. Геохимия / А. Е. Ферсман. - Ленинград : Госхимиздат, 1934. - Т. 2. - 354 с.

ОСНОВНЫЕ ГЕОХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ ГИПЕРГЕНЕЗА 253 Геохимический подход к имеющимся до сих пор аналитическим данным наталки­ вается на значительные затруднения. Так как приводимые в литературе анализы глин являются почти исключительно суммарными анализами, которые охватывают не только сорбтивно связанные основания, но также и побочные примеси. Первач предпосылка для проведения геохимических определений, имеющих целью опреде­ ление содержания сорбтивно связанных элементов,—это по крайней мере раздельное рассмотрение коллоидальных и кристаллоидных составных частей. X иссини (H issink) дал метод определения сорбированных катионов в коллоидных фазах. II все-таки статистическое рассмотрение имеющихся до сих пор анализов для наи­ более часто определяемых элементов позволяет сделать некоторые заключения. Известное характерное отношение КХ) > N a20 для глинистых осадочных образо­ ваний объясняется из экспериментально найденных данных о сорбируемости и ин­ тенсивности удержания. Далее, в согласии с последовательным рядом сорбтивного замещении, мы находим в большинстве анализов глинистых осадочных образований М<гО > СаО. 1 Соответственно этому отношение обращается в текучих водах, для которых MgO < СаО, так же как К 20 < N a 2 0 . Что в океане снова MgO > СаО, объясняется осаждением Са в форме карбонатного осадочного образования. Совпадение, достойное внимания, обнаруживается далее на пермутитах, когда Хиссиик дает для крепости связи сорбированных ионов в «почвах» следующий ряд: Mg > Са > M l , > К > Na Таким образом после всего этого «с е л е к т и в н а я» адсорбция калия является таковою только по сравнению с натрием, но не по сравнению с Rb или Cs или ионами высшей валентности. По любезному сообщению проф. В. М . Гольдшмидта (не­ опубликованных исследованиях в Минералогическом Институте в Осло) можно было показать сильное обогащение глин Rb и Cs. В природе замечается также сильная сорбируемость ионов тяжелых металлов (ионов побочных рядов периодической системы). Мы находим довольно сильное обогащение ионами Си, Pb, Zn, например, в океанических глинистых образова­ ниях. Для последовательного ряда адсорбируемости ионов тяжелых металлов (на угле) наблюдаются совершенно соответственные рассмотренные для щелочей от­ ношения: Ag > Hg > Си > Pb > Zn В заключение н у ж н о особенно подчеркнуть, что чистая хемосорбция должна быть принята во внимание во всех тех случаях, где могут протекать химические реак­ ции между сорбентом и сорбтивом (пример: сорбция РО™ на гелях гидроокиси же­ леза); особенно та.'.!, где идет дело об основных сорбентах и кислых сорбтивах (и на­ оборот) в этих случаях не нужно слишком подчеркивать геохимическую роль только одной адсорбции. Приведенными отношениями между свойствами ионов и адсорбируемостыо можно воспользоваться как рабочею гипотезою при исследовании геохими­ ческого распределения элементов согласно их поведению при процессах сорб­ ции. Г 1 р и м е р и з б и р а т е л ь н о г о п о г л о щ е н и я щ е л о ч е й К ак великолепный пример явлений поглощения почвенным и вообще гипергенным покровом служит содержание щелочей в морской воде. Если бы не существовало избирательного поглощения гипергенными отложениями, то состав морской поды должен бы оказываться тождественным с составо.м изверженных пород. А между тем по отношению к щелочам мы наблюдаем очень резкие отличия, при чем почвы удерживают Cs [> Rb > К > Na, также удерживается и Li, благодаря чему в морских водах происходит грандиозное относительное накопление Na. 1 Это особенно заметно при старых глинистых осадочных образованиях (глинистые сланцы и т. п.), которые долго подвергались действию обмена основаниями. В случаях, когда СаО > MgO, боль­ шое содержание С 0 3 указывает на присутствие извести.