Ферсман, А. Е. Геохимия / А. Е. Ферсман. - Ленинград : Госхимиздат, 1934. - Т. 2. - 354 с.

252 ГЕОХИМИЯ ГИПЕРГЕННЫХ ПРОЦЕССОВ Гл. 7 н и е м з а р я д а, п о н и ж е н и е м о б ъ е м а г и д р а т о в , в о з р а с т а ­ н и е м п о л я р и з и р у е м о с т и ( м о ж е т б ы т ь т а к ж е — с в о з р а- с т а ю щ и м п о л я р и з и р у ю щ и м д е й с т в и е м ) и у в е л и ч и в а го- щ е ю с я д и п о л ь н о го п р и р о д о ю . Усложнения или отклонения от указанных функций могут происходить под влия­ нием других одновременно растворенных веществ. Мы упомянем только — особенно важное в природе — понижение способности к коагуляции от так называемого за ­ щитного действия вещества на коллоид. При этом дело идет о преимущественной сорбции особенно легко сорбируемых ионов, молекул и коллоидов, по сравнению с которою сорбция ионов сказывается не в полной мере или вовсе не сказывается. Известный пример —- это защитное действие гумуса на золи гидрата окиси железа. Влияние других одновременно присутствующих в растворе электролитов на ад­ сорбцию пома проявляется таким образом, что ион в смеси менее сильно адсорби­ руется, чем если бы он был один, так как одновременно сорбентом связываются и ионы других присутствующих электролитов. Последовательность адсорбируемостп ионов сохраняется также и здесь, поскольку сильнее адсорбируемый ион, — даже если он присутствует в незначительной концентрации, — также и в смеси сильнее адсорбируется, чем более слабо адсорбируемый. Мы противопоставили первичной сорбции ионов коллоидами обмен первично сорбтнвно связанных ионов вновь поступившими. Д ля петрогенетнческих геохими­ ческих целей это различие кажется нам обоснованным, так как в первом случае речь идет о первичном накоплении металлических ионов, адсорбируемых вообще, без разбора в коллоидах перед или во время превращения в осадочное образование (при обмене особенно вместо Н); в последнем случае речь идет о п о с л е д у ю- щ с м отборе среди вообще адсорбируемых ионов в смысле накопления ионов, спо­ собных более интенсивно удерживаться сорбентом. К этому надо еще заметить, что приведенные выше факты ни в коем случае не могут соответствовать случаю первич­ ной в этом смысле адсорбции. Им свойственно, однако, представлять отношения между адсорбируемостыо ионов как электростатическим притяжением и их свой­ ствами. Н е к о т о о ы е г е о х и м и ч е с к и е с л. е д с т в и я я в л е н и я С О р б Ц И И и 0 I! О В На основании последовательности адсорбируемостп и интенсивности удержа­ ния различных катионов на отрицательно заряженных коллоидных сорбентах можно ждать следующего: В глинистых осадках мы найдем накопление таких элементов или групп элемен­ тов, которые отличаются высокою интенсивностью удержания, т. е. незначительною гидратациею или большою поляризуемостью или способностью к образованию труд­ норастворимых соединений с сорбентом. Последовательный ряд относительного обогащения будет следующий: Cs > Rb > К > Na > Li наоборот Ba < Sr < Са < Mg < (Be). Различия в сорбируемое™ должны быть более заметны в лиофильных, нежели в лиофобных коллоидных комплексах; далее менее заметны в совершенно моло­ дых глинистых осадочных образованиях, чем в более старых, долгое время подверга­ вшихся обмену основаниями. В первых может быть еще и не заметен обратный по­ рядок интенсивности удержания при сорбируемости для щелочных земель. Судить об <<о б о г а щ е н и и э л е м е н т о м» конечно нужно только по отно­ шению к количеству находящегося в том же осадочном образовании другого геохи­ мически родственного элемента и по отношению к количеству того же элемента в морской воде или по отношению к частоте рассматриваемого элемента в общей массе всех других осадочных образований. Так можно сравнивать К 20 : N a30 в осадочном образовании с К 20 : N a20 в морской воде, СаО : К 20 осадок к Cs 2 0 :K 20 в морской воде или К . ,0 глина : К «О остальных осадочных образований.