Ферсман, А. Е. Геохимия / А. Е. Ферсман. - Ленинград : Госхимиздат, 1934. - Т. 2. - 354 с.

всего необычайную роль. К о а г у л я ц и я ri р и о б м е н н о м р а з р я ж е- н н и противоположно заряженных коллоидов обнаруживается именно при разба­ вленных растворах, как они встречаются в природе, еще до коагулирующего дей­ ствия электролитов, так что даже в присутствии электролита осаждение может последовать в меру взаимного осаждающего действия коллоидов. Взгляд на приведенную выше таблицу (CXLVII) показывает, что при этом почти исключительно, независимо от часто встречающейся отрицательной окиси железа, 1 золь кремнекислоты принимает на себя роль отрицательно заряженного коллоида, в то время как почти все рассматриваемые коллоиды обнаруживают положительные заряды. Однако, отношение масс различных коллоидов в природе таково, что крем- некислота, по крайней мере при выветривании с образованием глин, всегда нахо­ дится в избытке. Своим положительным зарядом она не только будет компенсиро­ вать отрицательные заряды других связанных с нею адсорбтивно коллоидов, но кроме того будет сообщать массе геля отрицательный заряд. Эти гелевые комплексы, адсорб­ ционные соединения в смысле Ван-Беммглена, в значительной мере представляют, наряду с гумусовыми коллоидами, сорбирующие ионы и способную к обмену часть глинистых отложений. Замечательное обстоятельство, что ионная сорбция и ион­ ный обмен в них исключительно ограничиваются катионами и что сорбции анио­ нов совсем не обнаруживается, объясняется упомянутым выше отношением зарядов гелевого комплекса, так как сорбция катионов естественно распространяется на гели отрицательного, сорбция анионов — на гели положительного заряда. По­ этому при латеритных осадочных образованиях (положительно заряженные гели А1 2 0 8), поскольку достигается чисто латеритный окончательный продукт, мы не на­ ходим присутствия сорбтивно связанных катионов, встречающихся при глинистых осадочных образованиях (гелевая масса отрицательного заряда). Здесь же нужно прибавить, что до известной степени гели А1 2 0 3 латеритов, благодаря относительно быстро идущему процессу их кристаллизации, рано теряют свою способность к адсорбции. К ак показал Билы пц , количественное осаждение двух коллоидов при взаимной обменной коагуляции происходит только при определенных соотношениях масс. Очень большой избыток одного или другого коллоида может даже препятствовать коагуляции. В природе встречается, например, случай, что часть кремнекислоты не может быть осаждена положительными коллоидами (ср. опыты Шварца и Брен­ нера). 2 Ее осаждение наступает позднее, вследствие электролитной коагуляции или медленной адсорбции комплексом гелей. Поставленный выше вопрос: какие элементы могут быть ассоциированы совмест­ ною коагуляциею в упомянутых выше коллоидальных адсорбционных соединениях, можно прежде всего разрешить качественно па основании таблицы зарядов кол ­ лоидов. Согласно этой таблицы, для многочисленных редких элементов предста­ вляется возможность встречаться в виде адсорбционных соединений с гелем S i0 2. Мы, однако, еще не знаем, в какой последовательности способны коагулировать от­ дельные гели, какое далее слияние оказывает присутствие ионов, особенно ионов Н. на количественный ход коагуляции в каждом отдельном случае. Д ля явления ко а гуля ­ ции между гелями А1„0 3 и S i0 2 Шзарц и Уокер (Walcker) 3 показали и проследили количественно влияние р . Из их опытов видно, что возможность осаждения двух коллоиднодисперсных фаз регулируется отношением их зарядов, а количественный ход коагуляции — концентрацией) водородных ионов. Этот закон, повидимому, имеет более общее применение за пределами одного этого случая. Конечно очень существен­ ную роль при всех относящихся сюда процессах играет температура. 1 Гидрат окиси ж елеза, гораздо чаще, чем другие коллоиды, обнаруживающий положитель­ ный или отрицательный заряд, может сам по себе осаждаться при встрече гидроокисей ж елеза противоположного знака. * При смешении золей SiO., и А1(ОН);, в отношении АЦОь: S i0 2 = 1 : 2 образуется осадок каолипоподооного состава А1;О а, 2 S iO ,n Н 2 0 . Из 4 грамм-молекул, оставшихся в растворе S i0 2, часть со временем адсорбируется осадком. 3 Глинозем и кремнекислота в отношении 1 : б взаимно осаждают друг друга количе­ ственно при р н = 4,5 — 5,2, оптимально при р = 4,8 — 5,0, с образованием твердое» осадка AljO.-»siO,-n И.О. 250 ГЕОХИМИЯ ГИПЕРГЕННЫХ ПРОЦЕССОВ Гл. 7