Ферсман, А. Е. Геохимия / А. Е. Ферсман. - Ленинград : Госхимиздат, 1934. - Т. 2. - 354 с.

ОСНОВНЫЕ ГЕОХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ ГИПЕРГЕНЕЗА 241 годы работы Нолля в Геттингене, Дженни в Германии и А . Ферсмана в СССР 1 попы­ тались дать более углубленное толкование и объяснение природным дисперсным системам и их энергетическому анализу. Д и с п е р с н о е с о с т о я н и е в е щ е с т в а . Хотя после блестящих ра­ бот современной кристаллохимии понятие о величине кристаллического индивиду­ ума получило точное и математическое выражение, тем не менее экспериментальное изучение величин частиц дисперсных масс является еще далеко недостаточным, а применение методов Дебаевской рентгеноскопии к природным телам — именно в этом направлении еще мало точно. Мы можем сейчас наметить следующие типы аггрегатного состояния материи: 1 . Е д и н и ч н а я к р и с т а л л и ч е с к а я р е ш е т к а определяется ве­ личинами ребра в Ю - 8 до 1 0 - 7 (Ю-9 ) см. Именно эти величины вплоть до 10 х Ю - 8 для неорганических соединений и 250 х X 1 0 -? для органических определяют понятие истинных растворов (величины мо­ лекул свободных). 2. К о л л о и д ы — дисперсоиды объединяют от 10 до 1000 частиц в ребре, т. е. -с величинами решеток Ю - 4 до Ю- 7 . Это обломки или части кристаллов. 3. Д и с п е р с н ы е с и с т е м ы к р и с т а л л о в определяются величинами: 1 X 10“ 3 см, т. е. долями, сотыми и тысячными сантиметра (в ребре). 4. К р и с т а л л и ч е с к и е с и с т е м ы : 1 X Ю -2 до 10 X 10 -, т. е. от десятых долей миллиметра (мельчайших кристалликов) дэ грандиозных кристаллов в 10 метров (и больше) длины. Приведенные выше данные со всею определенностью указывают на главную об­ ласть образований гипергенных зон между Ю ~ 2 и 1 0 -? см. Из особенностей этого строения и вытекают основные черты коллоидальных и дисперсных систем: 1 ) отсутствие ясно выраженных, замкнутых, уравновешенных в самих себе круп­ ных кристаллических индивидуумов; 2 ) огромная роль поверхности по отношению к объему решетки; 3) способность образовать растворимые в воде золи и нерастворимые — гели, что связано с особыми свойствами поверхностной энергии; 4) определенный электростатический заряд природных коллоидов, обычно зар я ­ женных отрицательно (за исключением Fe, А1 и их аналогов—положительно, как и вода); 5) перемещение коллоидов более затруднено, чем электролитов, тем не менее на­ блюдается и их движение в электрическом поле (преимущественно по направлению к аноду — катафорез); 6 ) влияние электролитов на выпадение гелей из растворов золей, при чем это влияние увеличивается с валентностью электролита (катиона); 7) взаимное влияние коллоидов разного состава и разных знаков как на коагу­ ляцию (выпадение) геля, так и на защиту его от перехода в золь; 8 ) огромная поверхность коллоидальных систем по отношению к их объему вы­ зывает наличие особых электрических поверхностных сил, благодаря которым у коллоидов возникают особые явления абсорбции, адсорбции или просто «сорбции» других веществ. Чтобы понять исключительную роль поверхности приведем элементарный под­ 1 W . N oll. Chemic der Erde 1931. V I, p. 552—577. H . Jenny. Jou rn . Phys. Chem. 1932. XXXV I, p. 2217. А . Ферсман. Химизация соц. землед. 1932, стр. 19 — 24. Ферсман.—Геохимия, т. II. 16