Ферсман, А. Е. Геохимия / А. Е. Ферсман. - Ленинград : Госхимиздат, 1934. - Т. 2. - 354 с.

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ГЕОХИМИЧЕСКИХ ТИПОВ какого-либо фактора (например, что очень обычно, понижения температуры), то мы получаем переход к первой группе явлений: так, например, постепенное изме­ нение концентрации соляного раствора в озере приводит к определенной последо­ вательности осаждения; такая же последовательность наблюдается в магматическом бассейне при постепенном падении температуры. Оба эти примера прекрасно укладываются в рамки определенных физико-химических законностей при учитывании постепенного изменения некоторых из факторов, определяющих равновесие. Но если при таком длительном процессе (в котором изучается последовательная ассоциация минералов, а не одновременный комплекс) происходит и изменение в химической обстановке путем изменения природы реагирующих веществ, то мы получаем весьма сложную генетическую картину, в которой приходится учитывать законности не столько чисто геохимического, сколько геологического характера. Так например, изменение в составе рудной жилы может быть обусловлено, с одной стороны, понижением температуры протекающего раствора, с другой, — изменением химического состава раствора в сторону замены сольфатарных (сернистых) соедине­ ний — соединениями моффетного типа, т. е. заменою сульфидов карбонатами и суль­ фатами. В этих случаях общие законы равновесия физико-химических систем не­ применимы б чистом виде. Поля равновесия минеральных тел. Исходя из вышеприведенных физико-хими­ ческих представлений, всякое п р и р о д н о е т е л о р а с с м а т р и в а е т с я , к а к п р о д у к т о п р е д е л е н н ы х х и м и ч е с к и х р е а к ц и й и т а к и л и и н а ч е п о с в о е м у г е н е з и с у с в я з а н о с о п р е д е ­ л е н н ы м и т е р м о д и н а м и ч е с к и м и у с л о в и я м и , о п р е д е ­ л е н н ы м и с о ч е т а н и я м и э л е м е н т о в ( и л и и х р а д и к а л о в ) и о п р е д е л е н н ы м с о о т н о ш е н и е м и х м а с с . Эти три группы фак­ торов закономерно вызывают к жизни то или иное химическое соединение, .которое мы называем минералом. Устойчивость минерала обусловливается определенными пределами изменения этих трех факторов, и чем шире могут колебаться математические выражения этих факторов при сохранении равновесия образовавшегося тела, тем устойчивее этот минеральный- вид. Мы будем называть эту степень устойчивости « п о л е м р а в н о в е с и я». Чем больше поле равновесия, тем устойчивее дан­ ное тело, и тем большее изменение одного из этих регулирующих факторов необхо­ димо для того, чтобы вывести данное соединение за пределы этого поля. Мы знаем однако, что — «поле существования» химических соединений в общем много шире теоретического поля равновесия». Таким образом в природе наравне с формами истинного равновесия существуют ложные неустойчивые системы, и оди­ наково в наших руках лежат алмаз и графит, пирит и марказит. Часть этих не­ устойчивых тел сохраняется в виду изменения термодинамической обстановки, другая часть образуется наново в качестве промежуточного продукта при природ­ ном химическом процессе (см. главу 5, стр. 82). Классификация геохимических типов. Я остановлюсь очень кратко на классифи­ кации геохимических типов, и прилагаемые две таблицы моей классификации дол­ жны, по моему, вполне заменить длинное объяснение (см. табл. CXXXVI, стр. 138— 139). Я не склонен придавать большого значения выработке точных и новых клас­ сификаций и не разделяю тех споров, которые иногда весьма горячо ведутся по этому поводу на столбцах наших специальных журналов, ибо думаю, что клас­ сификационная система по отношению к природе есть лишь прием нашего ума д л я объяснения и запоминания явлений, но по существу с характером самого явления ничего общего не имеет. Мы имеем в последнее время огромное количество разных классификаций, причем, как это ни странно, все они касались лишь полезных ископаемых, и долгое время никому не приходила в голову мысль — стать' на более широкую, чисто геохими­ ческую основу. Де-Лонэ и Расталь (1923) классифицировали по элементам; Бек, Штельцнер-Бер- жеа (1909) (Stelzner-Bergeat), Бейшлаг (1S04) (Beyschlag), Крут (Krush) и Фохт (1921), с одной стороны, и ам ериканцы— В . Линдгрен (1927) и В . Эммонс (1918), Ф ерсман,—Геохимия т. II. ~ Ю