Ферсман, А. Е. Геохимия / А. Е. Ферсман. - Ленинград : Госхимиздат, 1934. - Т. 2. - 354 с.

144 * ГЕОХИМИЧЕСКИЙ п р о ц е с с : ТИПЫ -----КОНЦ ЕН ТРЫ— СИСТЕМЫ— циклы Г л . 6 факторов и применение их к анализу той или иной природной ассоциации составляют одну из важнейших задач генетической минералогии, и только благодаря трудам современной американской школы удается иногда расшифровать природные про­ цессы и вложить их в точные формулы химической реакции ( Зейферт). Уже указано было выше, что т е м п е р а т у р а магматических природных процессов сейчас начинает уже вырисовываться при помощи тех специальных ме­ тодов, которые введены Геофизической лабораторией в Вашингтоне. Равным обра­ зом, опытами Адамса положено начало пониманию процессов давления и его коли­ чественному учету. Метод непосредственных наблюдений над современными про­ цессами и здесь, как и в общей геологии под влиянием Вальтера, проливает свет на третью группу факторов: распределение химических масс, концентрацию природ­ ных растворов и их электролитическую диссоциацию. Широкое развитие органи­ ческого синтеза вводит нас в цикл вопросов о каталитическом действии отдельных элементов и их соединений, подводя более прочный фундамент под те таинственные катализаторы — agents m ineral isateurs, которые введены были французскими ис­ следователями для объяснения кристаллизации глубинных пород. Менее удачно протекает сейчас у ч е т ' э л е к т р о м а г н и т н ы х сил, роль ко­ торых в геохимии несомненно больше, чем это до сих пор предполагалось. Степень электролитического распада нам совершенно неизвестна, и потому мы совершенно не можем учесть несомненно идущих в глубинах процессов переноса вещества под влиянием электромагнитного поля Земли. Наконец, не .поддаются еще физико-хими­ ческому анализу я в л е н и я ' ж и з н и , играющие огромную геохимическую роль. Таким образом лишь постепенно расшифровывая природные процессы, мы нау­ чаемся разлагать их на составные части и анализировать в отдельности каждый фактор, из которых слагается физико-химический комплекс явлений. Физико-химическое толкование процесса минералообразования нашло себе место лишь после работ Вант-Гоффа над солями, Фохта над минералами магм и В . М . Гольдшмидта и Ниггли. над образованиями контактов и метаморфизма. При этом выяснилось, что с точки зрения физико-химии мы можем установить в природе не­ сколько типов процесса. В одних случая%.л!ы имеем дело с уже установившимся рав ­ новесием при известном длительном процессе, которое создалось под влиянием определенного и установившегося режима: например, таковым мы можем признать химическую и минералогическую природу какой-либо кристаллической породы, видоизмененной до конца контактом, или же серии осадков на дне минерального озера. В случаях таких строго определеннных процессов с о с у щ е с т в о в а н и е .минералов определяется законом фаз (отчасти в формулировке В . М . Гольдшмидта) или законом химического равновесия между парами солей в растворе и осадке (по Вант-Гоффу); с другой стороны, последовательность образования отвечает основным законам физической химии, найденным для изменения равновесия при кристаллиза­ ции или при переходе из одного аггрегатного состояния з другое. Повидцмому, такое применение законов физической химии вполне приложимо к четырем большим областям минералообразования: минералам кристаллических пород, минералам контактного и геотермического метаморфизма, минеральным осад­ кам озер и диагенетическим образованиям дна моря. Однако, и в этих случаях мы часто наблюдаем ряд явлений, при которых группиров­ к а не отвечает конечным условиям физико-химического равновесия, а лишь частично приближается к нему (например, образование контактных минералов в известняке при сохранении части последнего). Гораздо сложнее представляется с физико-химической точки зрения вторая группа явлений, связанных с длительными изменениями физико-химического режима или с изменением притекающих со стороны химических веществ. В этом случае мы на­ блюдаем комплекс минералов, из которых каждый в отдельности отвечает опре­ деленным условиям физико-химической обстановки, находясь в состоянии равновесия только по отношению к ни$, а вся совокупность минералов отвечает в определенной последовательности последовательному изменению этой обстановки; таковы, на­ пример, образования минералов в жилах. Если при этом нет приноса нового вещества, а изменение внешних условий идет путем правильного и постепенного изменения