Ферсман, А. Е. Геохимия / А. Е. Ферсман. - Ленинград : Госхимиздат, 1934. - Т. 2. - 354 с.

1 3 2 г е о х и м и ч е с к и й п р о ц е с с : Т И П Ы — КОНЦ ЕН ТРЫ— СИСТЕМЫ Гл. 6 ческих вод, с одной стороны, и вод разнообразных соляных озер, с другой, связан определенными законами взаимных переходов и изменений, ведущих закономерно от одного состава к другому и этим путем намечающих, пути эволюции водных соляных растворов. 2. Геохимические особенности процессов осаждения находятся в тесной зависимо­ сти от воздействия окружающих пород и от биологических процессов. 3. Последовательность осаждения солей в нормальном разрезе определяется сле­ дующей схемой (в правильном соотношении относительно напластования): Т А Б Л И Ц А CXXXV Последовательность осадков соляных бассейнов (сверху вниз) Зона бишофита карналлита каинита астраханита полигалита4 ангидрита гипса . . . N a,(K ), Mg, C l— карналлит, бишофит-f- NaCl Na, К, Mg, Cl — карналлит -f- NaCI Na, K, Mg, Cl, S 0 3 — каинит, кизерит, карналлит и NaCl Na, (К), Mg. S 0 3, (Cl) — астраханит, рейхардит, леонит, NaCl Ca, Mg, K, SOa, Na,(Cl) — полигалит, NaCl Ca, S 0 3, (Na), (Cl) — ангидрит, NaCl Ca, S 0 3— гипс (иногда NaCl) „ карбонатов Ca и Mg— Ca, Mg, C 0 2 — кальцит, доломит железистых осадков Fe — лимонит, кремневых отложений S i0 2 4. Иначе говоря, г е о х и м и ч е с к и мы имеем такую смену главнейших элементов (снизу—вверх): Si — Fe'— Ca, Mg — Ca — (Mg— К) Na — К — Mg \ | / \ / C02 ^ S O e ^ ' 4 C1'/ или упрощенно имеем: для анионов С 0 2— S 0 3— Cl, для катионов: Ре — С а— К — Mg Z = 6 15 17 Z = 26 20 19 12 5. Д л я ' понимания динамики и хода процессов в водных растворах земной поверхности приведем основные правила их состава по В . Линдгрену (1923): Речные воды: C a > M g > N a ; C03 > S 0 4> C 1 или в районах, особенно бога­ тых осадочными породами: S 0 4 > C 0 2 >C 1 . Океанические воды: Na > Mg > Ca Cl > S 0 4 > C02. * 4 Процесс потери Ca + C 0 2 (осаждение карбонатов) S 0 4 (потеря путем восстано­ вления) и дает ключ к пониманию первой стадии процессов миграции (см. далее о процессах галогенеза в главе 7). С т а д и я ж и з н и ( б и о г е н е з и т е х н о г е н е з ) С той частью поверхностных, оболочек, которую мы называем областью жизни и промышленной деятельности человека, связана огромная область миграции хими­ ческих элементов, в совершенно новых формах и условиях их течения. Они приуро­ чены к определенной земной оболочке, которую больше 50 лет тому назад Э. Зюсс назвал биосферой. Эти процессы, в основе вызванные солнечной энергией, может быть поддерживаемые явлением радиоактивности [(голландский физиолог Цваар- демакер (Zwaar-demaker)] уже давно отмечались в химии земной коры ( Бишоф , Рот и др.), но несомненно точный их учет и анализ, а также связь с геохимическими про­ блемами были выдвинуты только акад. В. И . Вернадским и позднее несколько развиты физико-химически другими учеными. В главе 7 мы подвергнем анализу геохимию