Ферсман, А. Е. Геохимия / А. Е. Ферсман. - Ленинград : Госхимиздат, 1934. - Т. 2. - 354 с.

УЧЕНИЕ О ГЕОХИМИЧЕСКИХ ПРОЦЕССАХ 1 0 5 в о в с е э т и о т д е л ь н ы е с т а д и и и с т о р и и н а ш е й п л а ­ н е т ы . Налагаясь друг на друга и постепенно усложняя первичные более простые схемы, распределение элементов и приводит к современной сложной картине, и наша задача последовательно выяснить законы, по которым сложились современные ас­ социации, лишь частично доступные нашему непосредственному изучению. С т а д и я к о с м и ч е с к а я Мы долгое время отрицали возможность проявления в современной геохимической обстановке процессов космического характера, но в настоящее время не можем не признать их черт в ряде моментов геохимии Земли. Несомненно, что Земля в пер­ воначальном своем составе или во всяком случае к началу своего современного оформления состояла из некоторого количества атомов различных веществ, при чем эти количества, очевидно, были не одинаковы и были для некоторых веществ во много раз больше, чем для других. Этими количествами определяется первичная концентрация элементов, которая, как это показал З о н д е р , сохраняет свои черты даже в условиях сильно продвинувшихся процессов диференциации: «первичный состав является основным фоном во всех природных ассоциациях элементов» (1932). С т а д и я п л а н е т а р н а я Сейчас мало по малу выясняется, благодаря работам В. М . Гольдшмидта,. Таманна, Вашингтона и других, что именно планетарная стадия положила начало тому неоднородному строению нашей планеты, которое мы сейчас в ней наблюдаем и которое в первом грубом подходе пространственно разобщило первичную массу химических элементов и положило начало тем основным геохимическим оболочкам, которые мы сейчас устанавливаем в Земле. Как протекал этот процесс, мы в сущно­ сти не знаем; повидимому, ни теория Канта - Лапласа, ни идеи Джинса-Чембер­ лена, ни одна из них в чистом виде не раскрывают механики этого процесса; для нас, однако, важно лишь его общее течение, которое независимо от отдельных пу­ тей шло в определенную сторону пространственного разделения элементов, согласно основным законам остывания сложного расплава и расслаивания его при этом на отдельные фазы, согласно закону тяготения. Приняв в основание схему охлаждения четырехфазовой системы, — частично силикатного расплава, содержащего большое количество железа и никкеля, недостаточное содержание О, С, Р и S для перевода всех металлов в соответственные соединения— окислы, сульфиды, карбиды или фосфиды, а также большое содер­ жание летучих компонентов, мы неизбежно, на основании и нашего опыта и теоре­ тических предпосылок, приходим к следующему основному распределению: 1) в центре — ядро металла, оставшееся свободным от окисления; 2) далее, зона сульфидно-металлического расплава (штейн): 3) силикатная окалина — или шлаковая кора из силикатных пород ( в глубине из веществ более тяжелых или раньше всего выкристаллизовавшихся, выше — из последних продуктов кристаллизации); 4) наконец, снаружи скопления газов, паров воды и летучих компонентов. Как распределяются все атомы первоначального клубка веществ при таком рас­ пределении и расслоении массы Земли? ' На это отвечают законы физико-химии, и в частности термохимии, при чем В. М . Гольдшмидт, Г . Таманн, Скапель и другие в основу кладут закон m axim um ’a выделения тепла. Элементы распределяются между отдельными оболочками и в за­ висимости от теплот образования сульфидов и окислов, но эта схема усложняется и явлениями ликвации магмы в еще жидком состоянии и очень важным проявлением электрохимических процессов, роль которых до сих пор в достаточной степени еще не учтена. Распределение этих трех жидких фаз но тяжести положило начало первичной зональности земной коры и ее геосферам, 1 особенно благодаря обособлению еще четвертой — газовой. 1 См. детальнее п главе о геосферах в первом томе.