Антропогенные изменения водных систем Хибинского горного массива (Мурманская область) = Anthropogenic changes of lothic ecosystems in the Murmansk region. В 2 т. Т. 1 / Н. А. Кашулин, Д. Б. Денисов, С. С. Сандимиров [и др.] ; Рос. акад. наук, Кол. науч. центр, Ин-т проблем пром. экологии Севера. - Апатиты : Институт проблем промышленной экологии Севера, 2008.

Для определения химического состава взвешенных частиц фильтры с твердыми фракциями взвешенных частиц разлагались смесью концентрированной азотной кислоты и перекиси водорода и выпаривались по методике мокрого озоления (Никаноров и др., 1985). В пробах определялись Al, Fe, Mn, Sr, Си, Zn, Ni, Co, Cr, Cd, Pb методом атомно-абсорбционной спектроскопии. Пробы подземных вод были отобраны из грунтового горизонта, напорного горизонта и горизонта трещинно-жильных вод кристаллических пород. По аналогии с поверхностными водами в пробах подземных вод определялись pH, щелочность (alk), содержание органического углерода (РОВ), ионный состав, металлы и взвешенные вещества. По вышеуказанной схеме производилось определение миграционных форм для Al, Fe, Mn, Sr, Си и Zn и гранулометрического и химического состава взвешенных частиц. Для характеристики источников загрязнения природных вод на участках разработки апатитовых месторождений была выполнена оценка миграции загрязняющих веществ от массивов отвальных пород вследствие растворения и выщелачивания складируемых пород атмосферными осадками и выноса элементов подземным и поверхностным стоком (Малиновский, 1999; Малиновский и др., 2001 а,Ь). В рамках этого этапа работы выполнено лабораторное выщелачивание образцов типовых отвальных пород для определения компонентов, переходящих в водный раствор при взаимодействии в системе "атмосферные осадки - отвальные породы" при различных физико- химических условиях. Исходным материалом для экспериментов по выщелачиванию отвальных пород служили образцы неравномернозернистого массивного уртита - наиболее распространенной породы в отвалах. Образцы дробились и последовательно просеивались через сита 1.0 0.63; 0.40 и 0.16 мм для получения однородных по гранулометрическому составу фракций. Затем для устранения пылеватых частиц образцы обрабатывались 10%-м раствором НС1, помещались в фильтрационную установку и в течение 5 сут. промывались дистиллированной водой. Для исследуемых образцов была определена площадь удельной поверхности методом тепловой десорбции аргоно-гелиевой смеси. Химический состав образцов приведен в табл. 2 . 1 . Эксперименты проводились в реакционных сосудах с постоянным объемом растворителя и в фильтрационных установках по методикам, изложенным в работах Е.В.Добровольского (1983), С.Гисласона и Х.Эгстера (Gislason, Eugster, 1987). В первой серии экспериментов навеска породы массой 10 г помещалась в реакционную колбу и заливалась деионизированной водой. Соотношение воды и породы составляло 50:1. Колбы систематически перемешивались с помощью магнитной мешалки. Пробы водного раствора отбирались пипеткой с интервалом 1 сут., фильтровались через мембранный фильтр диаметром пор 0.75 мкм и отправлялись на химический анализ. Во второй серии экспериментов образцы помещались в стеклянную колонку с внутренним диаметром 1 см, снабженную теплоизолирующей "рубашкой" для обеспечения постоянной температуры опыта ( 20 ± 1 С°). В колонку по системе пластиковых шлангов подавалась деионизированная вода, получаемая на установке Millipore. Принципиальная схема фильтрационной установки изображена на рис.2.3. 61