Антропогенные изменения водных систем Хибинского горного массива (Мурманская область) = Anthropogenic changes of lothic ecosystems in the Murmansk region. В 2 т. Т. 1 / Н. А. Кашулин, Д. Б. Денисов, С. С. Сандимиров [и др.] ; Рос. акад. наук, Кол. науч. центр, Ин-т проблем пром. экологии Севера. - Апатиты : Институт проблем промышленной экологии Севера, 2008.

Фильтрацию пробы осуществляли через мембранный фильтр Schleicher & Schuell с размером пор 0.45 мкм на фильтровальной установке Millipore для разделения металлов на взвешенную и растворенную форму. Для ионообменного разделения растворенных форм металлов на лабильные и нелабильные формы использовали колонку из борсиликатного стекла длиной 13 см и внутренним диаметром 0.8 см, заполненную смесью хелатообразующих сорбентов Dowex 50W-X8 (50-100 меш) и Amberlite Ir-12 Н+(100-200 меш в соотношении 99:1). Для снижения зависимости коэффициента удерживания сорбента от pH природной воды с использованием хелатообразующих сорбентов Dowex 50W- Х 8 и Amberlite Ir-12 Н+ использовалось дозированное количество фильтрата (10 мл), которое разделяли в колонке при средней скорости потока 1,5 мл/мин. Хелатообразующие сорбенты полностью удерживают ионные формы металлов, а также слабые комплексные соединения с молекулярной массой менее 500 (Florence, 1977; Родюшкин, 1995). На катионите используемой колонки задерживаются свободные ионы металлов, а также часть металлов, связанная в неустойчивые комплексы. В фильтрат проходят металлы, прочно связанные в органические и неорганические комплексы, и металлы, находящиеся в составе коллоидных частиц (Родюшкин, 1995). В пробах определялись Al, Fe, Mn, Sr, Си, Zn, Ni, Со, Cr, Cd методом атомно-абсорбционной спектроскопии: с графитовым атомизатором HGA 400 - на приборе Perkin Elmer 5000 и в пламени - на приборе AAS-30 Carl Zeiss Iena. Для анализа приборы калибровали по 3-5 стандартным растворам, приготовленным разбавлением головных стандартов для атомной абсорбции фирмы Merk. Пределы обнаружения метода составляли 0.05 мкг/л для Cd, Sr, Zn и 0.5-1.0 мкг/л для остальных металлов. Точность анализов элементов в растворах составляла 5-10 отн.%. Корректность получаемых результатов проверялась в ходе межлабораторных калибровок при выполнении совместных проектов с Финляндией, Норвегией и Швецией. Для контроля качества измерений pH, щелочности, концентраций хлоридов, сульфатов, щелочных и щелочноземельных элементов используется специализированная компьютерная программа ALPEFORM, включающая оценку баланса ионов, а также измеренной и расчетной электропроводности. Для определения содержания, гранулометрического состава взвешенных частиц в пластиковые бутыли отдельно отбирались пробы воды объемом 3-4 л. В наших исследованиях под взвешенными веществами понимаются частицы, имеющие размер более 0.45 мкм. Согласно данным многих исследователей, изучавших дисперсную фазу в водных средах (Puls et al., 1991; Seaman et al., 1995; Johnson et al., 1996), тонкодисперсное вещество неорганического и органического происхождения с размерами 0.45-1.0 мкм является наиболее мобильной фракцией взвесей. В связи с этим в отобранных пробах воды последовательной фильтрацией сначала через стекловолокнистый фильтр Nalgene с размером пор 1 мкм и далее через мембранный фильтр Schleicher & Schuell с размером пор 0.45 мкм определялось содержание фракций взвешенного вещества размером 0.45-1.0 и более 1 мкм. Полученные твердые фракции на обоих фильтрах взвешивались на аналитических весах. Валовое содержание взвесей представляет соответственно сумму содержания взвешенных частиц фракции 0.45-1.00 мкм и фракции более 1 мкм. 60