Артемкина Н.А. Фенольные экстрактивные вещества видов рода PICEA A. DIETR. Растительные ресурсы. 1999, Т. 35, вып. 2, с. 15-31.

Т АБЛИЦА 8 Распространение стильбенов в коре изученных видов рода Picea A. Dietr. (Громова и др., 1977, 1979) Соединение P. ajanensis (L ind l. et Gord.) Fisch. ex Can. P. koraiensis Nakai P. obovata Ledeb. Луб Ритидом Луб Ритидом Луб Ритидом Резвератрол X X + X X X Астрингенин + X X X - X Изорапонтигенин X - + X + X Пицеид X X + X + X Астрингин + X - - + X Изорапонтин - - + X + X Пр и м е ч а н и е . «+* — выделен препаративно, «х» —установлен хроматографически, «—» —отсутствует. з е. европейской — изорапонтин и моноглюкозид пицеатаннола (Dittrich, Kandler, 1971). Однако количественное содержание этих соединений в хвое невелико. В коре видов ели, произрастающих в Сибири, стильбенов содержится около 3 % эт массы сухого сырья. При этом содержание стильбенов в лубе может достигать 5 % эт массы сухого сырья. Из луба е. европейской были выделены пицеатаннол (2,5,6,3',4'-пентагидрокси-3,4-тетраметиленстильбен), его моно- и дигликозиды, ди- гидропицеатаннол, а из ритидома — астрингенин (Громова и др., 1979). Аналитичес­ кой хроматографией в лубе того же вида, а также коре е. японской красной P. rubens Sarg. идентифицированы резвератрол, астрингенин, изорапонтигенин и их З-О-гли- козиды — пицеид, астрингин и изорапонтин (Alcubilla, 1970). Два последних были обнаружены также в коре е. Энгельмана и е. голубой (Pearson et al., 1987). В коре е. сибирской найдены изорапонтин и астрингин (3.1 и 1.1 % от массы сухого луба соответственно), а в коре ели черной P. mariana (Mill.) BSP. и е. белой P. glauca (Moench) Voss, — только изорапонтин. Эти же два гликозида и их агликоны хроматографически обнаружены в ритидоме пяти канадских видов ели (Manners, Swan, 1971). Исследование сибирских видов ели (табл. 8) показало, что для коры видов ели характерны соединения, метоксилированные в кольце Б и гликозидирован- ные в кольце А. Внутри рода прослеживаются межвидовые различия. В коре е. аянской (секция Casista) доминируют стильбены с пирокатехиновым (астрингенин, астрингин), а в коре е. корейской и сибирской (секция Morinda) — с гваяцильным типом замещения (Громова, 1975; Громова и др., 1975, 1977). Большинство стильбе­ нов обладает высокой фунгистатической и бактериостатической активностью по отношению к туберкулезной палочке человеческого типа. Пиносильвиновые фенолы обладают высокой репеллентной активностью и сильнейшими бактерицидными свой­ ствами (в 7—30 раз сильнее фенола) (Тюкавкина и др., 19736). Была показана (Веуег et al., 1993) высокая фунгистатическая активность стильбенов, в частности изорапон- тина, особенно по отношению к дереворазрушающим грибам — Cladosporium сиси- merinum, Phaeolus schweinitzii, Fomitopsis pinicola и др. Пиностильбен и резвератрол, являясь малотоксичными препаратами, оказывают угнетающее влияние на централь­ ную нервную систему (Громова и др., 1979). Резвератролозид, пиностильбенозид, пицеид и астрингенин не проявляют токсического воздействия на растительные объекты и вызывают неспецифическую стимуляцию активности растительной ткани (Громова, 1975). Важным моментом при изучении стильбеновых соединений является тот факт, что стильбены содержатся в растениях одновременно с фенолокислотами и флавоноида- ми, имеющими аналогичный характер замещения ароматического ядра. Химическая близость этих соединений находится в тесном соответствии с их биологическим родством.