Артемкина Н.А. Фенольные экстрактивные вещества видов рода PICEA A. DIETR. Растительные ресурсы. 1999, Т. 35, вып. 2, с. 15-31.

Т АБЛИЦА 3 Фенолокислоты некоторых видов рода Picea A. Dietr. Орган или его часть Гидроксибензойные Гидроксикоричные п-гидрокси- бензойная ванили­ новая вератровая протокатехо- вая п-кумаровая феруловая а б а б а б а б а б в а б в P. abies (L.) Karst. Хвоя + + + + + + Кора: луб + + + + Ритидом + + Древесина + + + Корни + + + + + + + + + + P. obovata Ledeb. Хвоя - + - + - - - - + + - + + - Кора: луб + + + + - - + + + + - + + - Ритидом + - + - - - + - + - + + - + Древесина + + - + + - P. koraiensis Nakai Хвоя + + + + + + + + + + - + - - Кора: луб + + + + - - + + + + - + + - Ритидом + - + - - - + - + - + + - + Древесина + + - + + - P. ajanensis (Lindl. et Gord.) Fisch. ex Carr. Хвоя + + + + + + + + + + - + + - Кора: луб + + + + - - + + + + - + + - Ритидом + - + - - - + - + - + + - + Древесина + + - + + - П р и м е ч а н и е , а — свободные кислоты, б — (З-глюкопиранозиды; в — сложные эфиры с алифатическими спиртами. В таблице использованы данные разных авторов (Dittrich, Kandler, 1971; Ekman, 1972; Иванова и др., 1975а; Медведева и др., 1977; Леонтьева и др., 1978; Громова и др., 1978 а, б; Kowalska, 1980; Weissmann, 1981; Pan, Lundgren, 1995; Vasiliev et al., 1995; Kraus, Spiteller, 1997a, 6). характерным оказалось наличие гликозидированых фенолокислот, а для ритидома — сложных эфиров (Громова и др., 1978а). Гликозидирование выделенных соединений осуществляется исключительно глюкозой и только по фенольному гидроксилу. В хвое видов ели содержится общераспространенный для хвойных набор флаво- нолов и их гликозидов. Все они содержат одинаковое 5,7-Дигидроксизамещенное кольцо А, но различаются по степени окисленности гетероциклического фрагмента и модели замещения кольца Б. В хвое е. сибирской содержится 0.4—0.5 % этих соединений (Минаева, 1978). В хвое е. корейской и е. аянской наряду с отдельными флавонолами обнаружены некоторые флавононы (нарингенин и его 7 -0-P -D - diioko - зид), флавононолы (аромадендрин), флавоны (апигенин). Все обнаруженные флаво- ноидные соединения содержат типичную для хвойных модель замещения кольца Б. В нем осуществляется 4-гидрокси-, 3,4-дигидрокси- или 4-гидрокси-З-метоксизаме- щение (Клышев, Бандюкова, 1978; Иванова и др., 1979) (табл. 4). Гликозидированные флавоноиды локализованы в эпидермальных тканях хвои и выполняют функцию защиты от УФ-излучения (Schnitzler et al., 1997). Большой интерес представляет обнаружение в хвое е. сибирской и е. корейской восьми ацилированных флавоноидных гликозидов (табл. 5). Семь из них новые. 19