Артемкина Н.А. Производные ацетофенона в хвое ели европейской Picea abies (L.) Karst. Сборник докладов молодых ученых на ежегодной научной конференции Санкт-Петербургской лесотехнической академии. 2001, №5. с. 12-15.

УДК 634.0.861 Н.А. Артемкина, аспирант, И.В. Забегаева, магистрант, О.А. Григорьева, магистрант ПРОИЗВОДНЫЕ АЦЕТОФЕНОНА В ХВОЕ ЕЛИ ЕВРОПЕЙСКОЙ PICEA ABIES (L.) KARST Фенольные соединения, входящие в состав экстрактивных веществ хвои ели европейской, изучены в значительно меньшей степени, чем смолистые вещества. В ходе проведения работы по изучению химического состава изопропанольного экстракта хвои ели европейской Picea abies (L.) Karst были выделены некоторые производные ацетофенона. Образцы древесной зелени (ветви диаметром до 1 см с хвоей) заготавливали в Лисинском лесхозе Ленинградской области. Отбор производили в конце ноября - начале декабря 1996 года, примерно с 50 срубленных деревьев (возраст 50-70 лет) промышленной заготовки. Среднюю пробу древесной зелени (ДЗ) отбирали перед ее измельчением на площадке подготовки сырья цеха переработки ДЗ. Среднюю пробу отбирали по методу квартования, хвою от побегов отделяли вручную. Заготовленные элементы ДЗ хранили в холодильнике при температуре -15°С. Измельчение хвои осуществляли на установке МРП. Экстракцию растительного сырья изопропанолом проводили в аппаратах Сокслета емкостью 1000 мл. Время экстракции 4 часа с момента закипания при модуле 2. Полученный изопропанольный экстракт охлаждали, фильтровали от выпавших воскообразных веществ и мелких частиц древесного сырья, растворитель отгоняли. Отгонку растворителя осуществляли на ротационном испарителе ИР-1М. Изопронанольный экстракт (сухое вещество) разбавляли водой с жидкостным модулем 0,10 с целью извлечения экстрактивных веществ из жидкость-жидкостной фазы [1] и последовательно экстрагаровали растворителями: петролейный эфир, диэтиловый эфир, этилацетат, водный остаток. Ранее нами было установлено, что во фракции, элюированной диэтиловым эфиром, содержатся: п-гидроксиацетофенон, З-метокси-4- гидроксиацетофенон, 3,4-дигидроксиацетофенон. Выделенный из растительного материала и очищенный от липофильных примесей суммарный этилацетатный экстракт исследовали методом колоночной хроматографии на полиамиде: элюент 1) вода 100%, 2) вода-этанол 1:1, 3) 96% этанол - 100%. Фракцию веществ, элюированных из колонки водой, затем хроматографировали на колонках с силикагелем, элюирующие смеси: петролейный эфир-этилацетат (содержание этилацетата от 70 до 100%), этилацетат-этанол (90:10), этилацетат-этанол-вода (10:2:1). 12