Артемкина Н.А. Производные ацетофенона в хвое ели европейской Picea abies (L.) Karst. Сборник докладов молодых ученых на ежегодной научной конференции Санкт-Петербургской лесотехнической академии. 2001, №5. с. 12-15.

в ПМР-спектре соединения 1 наблюдали также сигнал с центром 2,04 м.д., характерный для метила ацетатной группы [6]. Наличие ацетатной группы 13 подтверждается, кроме данных ПМР-спектра данными спектра ЯМР С (сигнал атома углерода метила ацетатной группы - 20,0 м.д. и атома углерода карбоксильной группы - 172,8 м.д.). Таким образом, установлено, что этим соединением является 4-О-Р- (б'-ацетил)-глюкопиранозид п-гидроксиацетофенона (1). Сведений в литературе о выделении ацетата пицеина мы не нашли, скорее всего, он был впервые выделен из растительного сырья. Вывод Установлено, что в хвое ели европейской Picea abies (L.) Karst кроме п-гидроксиацетофенона, З-метокси-4-гидроксиацетофенона, 3,4-дигидро- кси-ацетофенона содержатся глюкозид п-гидроксиацетофенона (пицеин) и неизвестное ранее соединение 4-О-Р-(б'-ацетил)-глюкопиранозид п- гидроксиацетофенона. Библиографический список 1. Касаткин А.Г. Основные процессы и аппараты химической технологии. М., 1971. 380 с. 2. Вайсбергер А. Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами М.: Химия, 1967. Том. 1. 514 с. 3. Эмсли Дж., Финей Дж., Сатклиф Л. Спектроскопия ЯМР высокого разрешения. М.: Мир, 1969. Том. 2. 452 с. 4. Иванова С.З., Медведева С.А., Воронов В.К., Тюкавкина Н.А. Гликозиды ацето- фенонов из хвои Picea obovata // Химия природных соединений. 1976. № 1. С. 107-108. 5. Slimestad R. Chemical studies of flavonoids from Norway spruce, Picea abies. Isolation, structure elucidation and seasonal changes of flavonoids and other phenolics from needles and cones. Department of Chemistry, University of Bergen. 1997. 53 p. 6. Казицина Л.А., Куплетская H.A. Применение УФ-, ИК-, ЯМР-спектроскопии и масс-спектрометрии. М.: Химия. 1980. 238 с. 14