Артёмкина Н.А. Экстрактивные вещества хвои и побегов Pinea abies (PINACEAE). 3. Динамика содержания фенольных соединений. Растительные ресурсы. 2006, Т. 42, вып. 3, с. 66-74.

нений может явиться древесная зелень ели европейской Picea abies (L.) Karst. Ранее уже были представлены результаты исследований изменения хими­ ческого состава хвои и побегов ели европейской в зависимости от многих факторов (Новицкая, 1971; Лукьянова, 1976; Pfeifhofer, 1984; Рощин и др., 1986; Рощин, 1995; Sjodin et al., 2000; Васильев и др., 2001; KirchgeBner et al., 2003). Эти работы касались преимущественно индивидуальных соединений, переходящих в углеводородные растворители, или групп веществ. В значительно меньшей степени изучена динамика накопления соедине­ ний, переходящих в полярные экстрагенты. Опубликованные данные каса­ ются в основном и-гидроксиацетофенона и его гликозида — пицеина (Ester- bauer et al., 1975; Hoque, 1984), катехина (Литвинова и др., 1983), некоторых флавоноидов и стильбенов, их накопления в течение первого года развития хвои (Strack et al., 1989; Slimestad, 1997), отдельных представителей углево­ дов (Мурзалева, Ганюшкина, 1967). Существующие публикации говорят о возможности использования не­ которых фенольных соединений в качестве биомаркеров, откликающихся на климатическое и экологическое изменения окружающей среды (Dittrich, Kandler, 1971; Richter, Wild, 1994; Wild, Schmitt, 1995). Однако для эффек­ тивного применения таких показателей необходимо иметь представление о природном (фоновом) содержании вторичных метаболитов в органах рас­ тений в различное время года. Целью данного исследования являлось определение динамики накоп­ ления и расходования фенольных соединений суммарного этилацетатного экстракта из хвои и побегов ели европейской. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ Образцы древесной зелени ели европейской отбирали в течение первой недели каждого месяца начиная с ноября 1998 г. по октябрь 1999 г. в Ленин­ градской обл. с 15 здоровых деревьев (возраст 30—50 лет) на высоте от 1 до 1.7 м с четырех сторон. Среднюю пробу древесной зелени отбирали по методу квартования, хвою от побегов отделяли вручную. Заготовленные эле­ менты древесной зелени хранили при температуре —15 °С. Измельчение хвои и побегов осуществляли раздельно на установке МРП. Методика предварительного разделения экстрактивных веществ с целью получения суммарного этилацетатного экстракта приведена в работе Н. А. Ар- тёмкиной (2001). В составе экстракта были выделены хроматографическими методами и идентифицированы 20 фенольных соединений (Артёмкина, Ро­ щин, 2004). Хроматографический анализ этилацетатных фракций проводили на жид­ костном хроматографе Waters 2690 (Alliance) с двухлучевым ультрафиолето­ вым детектором Waters 2487 (при длине волны 270 нм и 315 нм) и програм­ мным обеспечением Millennium. Предколонка (Symmetry С -18, производст­ во Ирландии, размер частиц 10 мкм), колонка 250 х 4.6 мм (Waters, Milford, США) с сорбентом С|8 (ODS), размер частиц 5 мкм. Растворители: ацето­ нитрил («Криохром», С.-Петербург), трифторуксусная кислота («Merck»). Концентрация вводимых проб 1 мг/мл, скорость потока — 0.8 мл/мин, объем инжекции — 6 мкл, время хроматографирования — 75 мин. Пробы растворяли в системе CH3CN : CF3COOH (0.05 %) — 80 : 20 и отбирали че­ рез фильтр (Millipore, Bedford, США, 0.45 мкм, диаметр 13 мм). Разделение 67