Артёмкина Н.А. Экстрактивные вещества хвои и побегов Picea abies (PINACEAE). 2. П-гидроксиацетофенон-4-О-β-(6'-ацетил)-глюкопиранозид и кемпферол-3-О-β-(3''-ферулоил)-глюкопиранозид в хвое. Растительные ресурсы. 2005, Т. 41, вып. 3, с. 105-111.

5-hydroxy-6,7,3',4'-tetramethoxyflavone, eupatilin, cirsilineol, jaceosidin, eupafo- lin; in A. absinthium — artemisetin, chrysosplenetin, 3,3'-dimethyl ether of quer- cetin, isoramnetin and kaempferol; in A. sieversiana — artemisetin and chrysosple­ netin. Thus, studied species can be considered as potential sources of biologically active flavonoids: A. sieversiana and A. absinthium — flavonols artemisetin and chrysosplenetin, A. austriaca — flavones eupatilin and jaceosidin. Раст, ресурсы, вып. 3, 2005 ЭКСТРАКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА ХВОИ И ПОБЕГОВ РІСЕА ABIES ( PINACEAE). 2 . П-ГИДР0КСИАЦЕТ0ФЕН0Н-4-0-р-(6'-АЦЕТИЛ)-ГЛЮК0ПИРА- НОЗИД И КЕМПФЕР0Л-3-0-р-(3"-ФЕРУЛ0ИЛ)-ГЛЮК0ПИРАН0- ЗИД В ХВОЕ © Н. А. Артёмкина*, В. И. Рощин** Для хвои растений семейства Ріпасеае, в том числе и видов рода Рісеа, является характерным О-ацилирование гликозидов флавоноидных соедине­ ний феруловой, п-кумаровой, кофейной, малоновой, уксусной и другими кислотами; при этом ацилирование может происходить сразу двумя остатка­ ми кислот (Запесочная и др., 1978а, б; Иванова и др., 1978а, 19806; Slime- stadt et al., 1995). Также в хвое характерно присутствие производных аце- тофенона (Иванова и др., 1976, 1978в; Hoque, 1984). Фенольные соединения хвои ели европейской Picea abies (L.) Karst, изу­ чены в меньшей степени, чем другие виды рода Рісеа. Цель настоящей работы состояла в выделении и установлении строения соединений, входящих в состав этилацетатной фракции изопропанольного экстракта хвои ели европейской. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ Образцы древесной зелени ели европейской (ветви диаметром до 1 см с хвоей) заготавливали в Лисинском лесхозе Ленинградской обл. Отбор об­ разцов и разделение экстрактивных веществ проводили согласно методике, опубликованной ранее (Артёмкина, Рощин, 2004). Выход этилацетатной фракции составил 4—5 % от массы сухой хвои. Выделенную из растительного материала и очищенную от липофильных примесей суммарную этилацетатную фракцию хроматографировали на ко­ лонке с полиамидом, используя в качестве элюентов последовательно воду и этанол. Фракция I, полученная при элюировании колонки водой (выход 25.7 % — здесь и далее от массы веществ, растворимых в этилацетате), состояла из пя­ ти групп соединений (условно обозначены Ав—Дв). Фракцию Бв хромато­ графировали на колонке с силикагелем в системе петролейный эфир—этил- ацетат (содержание этилацетата увеличивали от 70 до 100 %). 105