Артёмкина Н.А. Поступление мономерных фенольных форм в почву из растительного опада и подстилки в ельниках зеленомошных. Лесоведение. 2006, №3, с. 50-56.
ПОСТУПЛЕНИЕ МОНОМЕРНЫХ ФЕНОЛЬНЫХ ФОРМ В ПОЧВУ 53 практически всегда обнаруживаются в В-гори зонте почв [3]. Ванилиновая кислота. Хвойные породы с мягкой древесиной характеризуются доминиро ванием ванилиновых структур [9], и их концент рация свидетельствует о степени деструкции лиг нина [17]. Одним из основных продуктов биоде градации лигнина считается ванилиновая кислота [20]. Ее появление в почве является индикатором начала деградации под действием грибов белой гнили, хотя нельзя исключать и корневую экскре цию этого компонента [14]. В исходном растительном опаде содержание ванилиновой кислоты отмечено нами на уровне 90 мг кг-1, что свидетельствует о начале деполи меризации лигниновых структур еще на стадии старении клетки. В первый год наблюдается рез кое снижение содержания ванилиновой кислоты в опаде. Поскольку ванилиновая кислота наряду с я-гидроксибензойной и соответствующими им альдегидами (n-гидроксибензальдегидом и вани лином) признается наиболее устойчивыми к био деградации фенолсодержащими соединениями [22], наиболее вероятной причиной можно счи тать выщелачивание. В последующие годы концентрация ванилино вой кислоты в опаде может как снижаться, так и повышаться (табл. 2). Поскольку фенолкарбоно- вые кислоты являются промежуточными продук тами деструкции более сложных компонентов, при разложении растительного опада идет нало жение двух основных процессов: процессов вы щелачивания и микробиологической деструкции самих кислот и процесса деструкции таннинов и стильбенов. Если в первом случае происходит снижение концентрации фенолкарбоновых кис лот, то во втором - ее повышение. Так, во второй год в опаде хвои ели в межкроновых пространст вах отмечено резкое повышение содержания ва нилиновой кислоты, тогда как в третий год - сни жение до уровня содержания после первого года деструкции. Ванилиновая кислота может образо вываться не только при деструкции высокомоле кулярных структур, но и в процессе трансформа ции мономерных форм, например при окислении феруловой кислоты или при гидроксилировании и метилировании n-гидроксибензойной и прото- катеховой кислот [1]. В подстилке межкроновых пространств содер жание ванилиновой кислоты находится на уровне содержания ее в опаде, прошедшем трехгодич ный деструкционный цикл (0.04 мг/кг 1 против 0.03). Подстилка подкроновых пространств ха рактеризуется более высоким содержанием вани линовой кислоты, чем растительный опад, что свидетельствует о барьерных функциях подстил ки в отношении потоков данного соединения, вы щелачиваемого из древесного полога (табл. 2). С течением времени содержание ванилиновой кислоты в подстилке постепенно снижается, ве роятно, в связи с окислением до протокатеховой кислоты, либо сорбцией минеральной фазой. В межкроновых пространствах отмечается более активная потеря, что, вероятно, обусловлено от сутствием дополнительных инвестиций с подкро- новыми и стволовыми водами. п-гидроксибензойная кислота идентифициро вана нами в исходном растительном опаде хвои ели на уровне 40 мг/кг-1. В течение первого года идет резкое снижение ее содержания в опаде, на второй год концентрация уже не достигает анали тического уровня. Под действием грибной микро флоры п-гидроксибензойная кислота трансфор мируется в протокатеховую кислоту, продуктом дальнейшей деградации которой являются соеди нения алифатического ряда, в частности сукцина- ты [5]. В почвенных условиях отмечается также полная минерализация /г-гидроксибензойной кис лоты. Так, Дж.Мартин и К.Хайдер показали, что в течение одной недели минерализуется до 95% внесенного препарата этого компонента [20]. В подстилке указанная фенолкарбоновая кис лота идентифицирована главным образом в меж кроновых пространствах. Ее присутствие может быть связано с фотодеструкцией более высоко молекулярных фенольных форм подстилки либо десорбцией с минеральной фазы. При этом также отмечается постепенное снижение ее содержания со временем. ji-резорцшювая кислота в исходном опаде на ми не идентифицирована, но появляется в весьма значительных количествах по истечении первого года как один из многочисленных продуктов гид ролиза лигнин-целлюлозного комплекса. В под кроновых пространствах ее содержание в расти тельном опаде достигает 320, в межкроновых - 400 мг кг-1. В течение первых двух лет трехлетнего экспе римента наблюдалась относительная стабилиза ция содержания данной кислоты в растительном опаде. В подстилке указанная кислота не иденти фицируется, что, вероятно, связано с ее высокой реакционной способностью. Резорциловая кисло та относится к группе дигидроксибензойных кис лот с гидроксилом, находящимся в орто- положе нии по отношению к карбоксильным группам. Такого рода кислоты характеризуются относи тельно высокими константами диссоциации, что связывают с отрицательным индуктивным эф фектом групп ОН-. Диссоциация обусловливает стабилизацию фенолят-ионов и активную мигра цию в низлежащие горизонты, либо необрати мую сорбцию на минеральной фазе в горизонте подстилки [3]. В нашем случае оба этих процесса, вероятно, имеют место. ЛЕСОВЕДЕНИЕ № 3 2006
Made with FlippingBook
RkJQdWJsaXNoZXIy MTUzNzYz