Артёмкина Н.А. Поступление мономерных фенольных форм в почву из растительного опада и подстилки в ельниках зеленомошных. Лесоведение. 2006, №3, с. 50-56.

Таблица 2. Динамика содержания мономерных фенольных форм, мг кг-1 52 АРТЕМКИНА, ГОРБАЧЕВА Кислота объект и фаза деструкционного цикла Гидроксиацето- фенон Ванилиновая Гидроксибензой- ная Резорциловая Сиреневая 1 2 1 2 1 2 1 2 1 2 Опад хвои ели Начало 5367 5367 86 86 41 41 <п.о. <п.о. <п.о. <П .О . Год 1-й 21 42 <11.0. 27 4 23 322 412 48 82 2-й 47 10 16 89 <п.о. <п.о. 192 408 53 <П .О . 3-й 46 91 13 33 <п.о. <п.о. 285 <п.о. 67 <П .О . Подстилка 18 9 97 45 <п.о. 5 <п.о. <п.о. < ІІ.О . <11.0. Начало Год 1-й 5 3 47 8 <п.о. 2 <п.о. <п.о. <п.о. <П .О . 2-й 6 3 42 8 <п.о. 1 <п.о. <п.о. < П .О . <П .О . 3-й 5 <п.о. 33 <п.о. 4 <11.0. <п.о. <п.о. < П .О . <П .О . Примечание. 1 - под кроной; 2 - между кронами; <п.о. - меньше предела обнаружения. ловая, сиреневая, я-гидроксибензойная кислоты, а также и-гидроксиацетофенон (табл. 2). Помимо перечисленных соединений в еловых биоценозах часто обнаруживают и-кумаровую, феруловую, кофейную, протокатеховую кислоты [12, 26]. Пе­ речень идентифицированных нами соединений ог­ раничивался наличием индивидуальных соедине­ ний для градуировки при использовании метода жидкостной хроматографии. Низкое содержание в опаде хвои ели и подстилке галловой, кофейной, вератровой, феруловой кислот, а также 3.4-дигид- роксиацетофенона не позволило провести их ана­ литическое определение. п-гидроксішцетофенон является специфичес­ ким метаболитом ели и среди идентифицированных нами в исходном растительном опаде мономерных форм характеризуется максимальными концентра­ циями (свыше 5 г кг-1)- Данному соединению отво­ дят важную экологическую роль, связанную с фун- гистатическими свойствами [24]. п-гидроксиацето- фенон является агликоновой производной пицеина, признающегося индикатором начальной стадии отмирания ели, поэтому принимается за кон­ трольный параметр в исследованиях влияния стрессовых факторов [16]. Показателен тот факт, что ацетофенон обнаружен нами и в под­ стилке межкроновых пространств, хотя он явля­ ется специфическим метаболитом ели. Широко известен аллелопатический эффект данного со­ единения как ингибитора роста [1]. Очевидно, его влияние распространяется далеко за пределы древесной парцеллы. В наших исследованиях отмечается резкое снижение содержания ацетофенона в опаде хвои: за первый год деструкционного цикла более чем на два порядка. Помимо формирования миграци­ онных форм, предложены возможные пути био­ деградации гидроксиацетофенона до бензойной кислоты [5] или метаболизм до фенилацетата и катехола [10]. В последующие годы содержание ацетофенона в опаде может даже несколько воз­ расти по сравнению с содержанием после одного­ дичного цикла, причем это наиболее ярко выра­ жено в подкроновых пространствах. Вероятно, это связано с постоянной экскрецией данного со­ единения корневой системой ели и его привносом с подкроновыми выпадениями. В подстилке под­ кроновых пространств содержание ацетофенона поддерживается на более высоком уровне: содер­ жание в исходной пробе почти в 2 раза выше по сравнению с межкроновыми пространствами, причем такое соотношение сохраняется в тече­ ние 2 лет деструкционного цикла. Это, вероятно, также обусловлено дополнительной сорбцией ацетофенона как компонента подкроновых выпа­ дений. Подстилка характеризуется существенно более низкими содержаниями я-гидроксиацето- фенона, чем растительный опад, прошедший трехгодичный цикл. Это свидетельствует о посто­ янном, но весьма заторможенном процессе пере­ хода данного соединения в почвенный раствор за счет деструкции растительного опада, а также о высокой миграционной активности этой феноль­ ной формы, не способствующей аккумуляции в органогенном горизонте. Так, ацетофеноны ЛЕСОВЕДЕНИЕ № 3 2006