Артёмкина Н.А. Поступление мономерных фенольных форм в почву из растительного опада и подстилки в ельниках зеленомошных. Лесоведение. 2006, №3, с. 50-56.
ПОСТУПЛЕНИЕ МОНОМЕРНЫХ ФЕНОЛЬНЫХ ФОРМ В ПОЧВУ 51 Таблица 1. Хроматографические параметры определения фенольных соединений Фенольные соединения Концентрация, мг мл 1 ПО*, нг мл 1 fj!|* , мин Кислота галловая 1 0.5; 0.25; 0.125 6.9 3.94 Р-резорциловая 1 0.5; 0.25; 0.125 64.9 6.29 сиреневая 1 0.5; 0.25; 0.125 8.7 11.56 ванилиновая 1 0.5; 0.25; 0.125 9.0 12.59 кофейная L 0.5; 0.25; 0.125 13.4 14.51 и-гидроксибензойная 1 0.5; 0.25; 0.125 4.1 15.13 вератровая 1 0.5; 0.25; 0.125 11.9 25.56 феруловая 1 0.5; 0.25; 0.125 14.7 28.07 3,4-дигидроксиацетофенон 1 0.5; 0.25; 0.125 8.4 10.28 п -гидроксиацетофе нон 1 0.5; 0.25; 0.125 3.7 18.00 * Предел обнаружения. ** Время удерживания компонента. В пакеты из фильтроткани с размерами ячеи 1x1 мм закладывали различные виды опада (хвои ели, листьев березы, брусники, вороники, черни ки, коры и древесины ели). Пробы растительного материала (по 10 г каждая) помещали под кроны модельных деревьев и в межкроновые простран ства в трех повторностях. Параллельно проводи лись аналогичные исследования по трансформа ции подстилки. Дополнительного забуривания в горизонт подстилки не проводилось. Параллель но с размещением проб анализировали гигроско пическую влажность. Ежегодно в октябре отби рались пробы на анализ потери массы, гигроско пической влажности и содержания основных компонентов. Вданной работе приводятся результаты иссле дований, проведенных в природных (фоновых) условиях. Определение мономерных фенольных форм опада и подстилки проводили из этанольно- го экстракта размолотой пробы после отгонки растворителя на вакуумно-ротационном испари теле ИР-1М2 при температуре не выше 40°С. За отгонкой следовала трехкратная промывка гек- саном для удаления липофильных примесей, об работка диэтиловым эфиром с целью извлечения низкомолекулярных фенолкарбоновых кислот и производных ацетофенона, отгонка эфира и рас творение в смеси этанола и 1%-й уксусной кисло ты. После фильтрации через фторопластовые мембраны (размер пор 0.45 мкм, диаметр 13 мм) конечный экстракт анализировали в изократиче- ском режиме на жидкостном хроматографе “Стайер” с спектрофотометрическим детекто ром UVV-104 (при длине волны 270 нм) и про граммным обеспечением “МультиХром”. Ис пользовалась колонка Luna 250 х 4.6 мм (“Phe- nomenex”) с сорбентом С18 (ODS), размер частиц 5 мкм. Растворители: уксусная кислота, этанол (“Химреактив”, Санкт-Петербург). Элюент - 1% СН3СООН-С2Н5ОН: 83 - 17, скорость потока - 1.10 мл мин-1, объем инжекции - 20 мкл. Во время разработки условий анализа использовали метод абсолютной градуировки для 10 индивидуальных соединений: и-гидроксибензойная, вератровая, сиреневая, галловая, ванилиновая, Р-резорцило- вая, феруловая, кофейная кислоты, и-гидроксиа- цетофенон, 3,4-дигидроксиацетофенон. Хрома тографические условия определения мономер ных фенольных форм приведены в табЛ. 1. Содержание элементов в образцах опада рас тений и подстилки на разных стадиях разложения определяли после разложения концентрирован ной азотной кислотой (мокрое озоление). Содер жание калия определяли методом атомно-эмис сионной спектрометрии; кальция, магния, алюми ния, железа, цинка, меди и никеля - методом атомно-абсорбционной спектрометрии; фосфора - фотоколориметрическим методом по интенсив ности окраски фосфорно-молибденового ком плекса; серы - турбидиметрическим методом. Общее содержание углерода и азота определяли по методам Тюрина и Къельдаля соответственно. РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ Растительные остатки наземной части хвой ных лесов представлены главным образом хвоей. Ветки, кора, древесина, шишки в сумме не превы шают 20-40% общей некромассы [21]. В связи с этим в работе приводятся результаты исследова ния мономерных фенольных форм только по дан ному виду опада и подстилке. Среди мономерных форм в опаде хвои нами были идентифицированы ванилиновая, резорци- ЛЕСОВЕДЕНИЕ № 3 2006 4*
Made with FlippingBook
RkJQdWJsaXNoZXIy MTUzNzYz