Адров, Н. М. Трансформация водных масс системы Гольфстрима / Н. М. Адров ; Рос. акад. наук, Кол. науч. центр, Мурм. мор. биол. ин-т ; ред. Г. Г. Матишов. - Апатиты : КНЦ РАН, 1993.

ла предложена для поиска промысловых скоплений рыб в работе / 2 / . В свое вре мя идея использования растворенного кислорода для индикации промысловых скоплений рыб не нашла поддержки у специалистов, занимающихся прогнозирова нием рыбопромысловых районов. Действительно, принять допущение о том, что скопление рыб может изъять такое количество кислорода, которое может быть измерено отклонениями от некоторого среднего его содержания, довольно не просто, даже несмотря на т о , ■что автором была предложена убедительная ар гументация в виде океанографических съемок в районах промысла, и на картах были оконтурены области, совпадающие с определенным дефицитом кислорода и скоплением промысловых рыб. Существует две сложности в.решении этой проблемы: I) расчет нормативной оценки кислорода и 2) выделение той части биологического потребления кисло рода, которая пошла на дыхание рыб. Обе эти проблемы могут быть решены. Пер вая - на основе модели термооксигенной трансформации, в которой представлен ряд нормативных’оценок кислорода в различных слоях водной толщи в водах р а з личного генезиса. Вторая - на основе дополнительных исследований биологичес кой составляющей, в которое входит ЕПК - биохимическое потребление кислоро да на окисление органических веществ - явление более масштабное, чем потреб ление кислорода на дыхание рыб. На основе зависимостей между кислородом и температурой в фотическом и афотическом слоях океана нами рассчитаны физические и биологичоские состав ляющие направленности кислородного обмена океана с атмосферой и биосфе рой . . Сделан вывод о том, что направление физического обмена кислородом через поверхность раздела океан-атмосфера определяется однозначно - из атмосферы в океан, а направление обмена через разделы между океаном и биосферой - так же однозначно - из океана в биосферу. Таким образом, поставщиком кислорода в рассматриваемой системе, состоящей из вод океана, воздуха атмосферы и океанской части биосферы, является атмосфера. Изъятый океаном кислород а т мосферы пополняется в процессее фотосинтетической деятельности растений суши, которые так же, как фитопланктон океана, входят в биосферу, В конечном итоге обмен кислородом определяется направлением - из материковой в океаническую часть биосферы. Попытки интерпретации изменений температуры, солености и кислорода с помощью тепловой машины "океан-атмосфера" и кислородной машины "океан-атмо- сфера-биосфера" можно разделить на две части, одна из которых содержит до казательства правомерности предлагаемых формализаций, а другая заканчивается построением моделей, на истинность которых можно лишь надеяться, Адекват ность изменений рассматриваемых океанографических характеристик некоторым очевидным и проверенным многолетней практикой схемам усиливает надежду. Мы говорили о Гольфстриме, как о некоем источнике вод, продолжением ко торого являются течения Северо-Атлантическое,Ирмингера, Норвежское, Шпиц бергенские, Нордкапское, Мурманское и Новоземельское. Сам Голъфот- рим также является продолжением течений Флоридского и Антильского, питающих ся водами Пассатных течений. Несмотря на неприятие нами понятий источников вод океанских течений и очагов повышенной энергоактивности в океане, перед нами неизбежно встанет вопрос о том, откуда идет пополнение Гольфстрима, его продолжений и всех других течений систем циркуляции открытого океана. По скольку мы отказались от очаговой схемы циркуляции и предполагаем одинако вость механизма взаимодействия океана и атмосферы в течениях любой протя женности, принадлежащих системе циркуляции открытого океана, то единственно возможными компенсациями поступательных горизонтальных перемещений вод в направлении из низких в высокие широты и вертикальных нисходящих движений 160