Адров, Н. М. Трансформация водных масс системы Гольфстрима / Н. М. Адров ; Рос. акад. наук, Кол. науч. центр, Мурм. мор. биол. ин-т ; ред. Г. Г. Матишов. - Апатиты : КНЦ РАН, 1993.

включая микроорганизмы, которые составляют основную массу биосферы. Можно с уверенностью оказать, что самое большое отличив водной от сухопутной час ти биосферы заключается в способности растений к миграциям. Растения суши, завоевывая ареал, должны достичь определенной, стадии зрелости за длительный промежуток времени. Растительные клетки вое океана делятся ежесуточно и при атом перенооятоя как по горизонтали, так и по вертикали в поверхностном фо- тичеоком слое, который может служить аналогом почвенного слоя зѳМли. Согласно современным представлениям, жизнь концентрируется в зонах раз дела двух сред, В каждой из сред, составляющих геосферы, наблюдаются зоны раздела второго порядка, например, границы между климатическими зонами лито сферы. Океаносфера состоит из такой среды, в которой не может быть явных границ раздела, подобных существующим на суше. На земле субстратом для растений служит почвенный слой, ограниченный снизу неподвижными геологичес кими породами, поэтому можно сказать, что распространение растений на суше происходит в плоскости координат ѵ , К . В океане аналогом почвенного слоя служит верхний эвфотический слой воды, наиболее существенное отличие ко торого от почвенного слоя земли заключается в том, что он не ограничен сни зу почти неподвижной и непроницаемой для растений средой, а потому пита тельные соли и сами растительные организмы подвергаются не только горизон тальному, но и вертикальному перемещению в пространстве f , X , Н. Высокую первичную продуктивность морских воц мы объясняем ежегодным формированием обширной фронтальной зоны, наблюдающейся именно в период наибольшей осве щенности. В этот период года эвфотический слой вод представляет собой огром ное "пастбище" для зоопланктона. По-видимому, физико-химические условия в зоне фронтальных вод одинаково благоприятны для организмов, обитапііих как в полярных, так и в умеренных широтах. Для развития видов фитопланктона, обитающих в водных массах любого происхождения, необходимы одни и те же условия - свет и приток питательных солей. Не вся водная масса пригодна для обитания растений, а лишь верхний, приблизительно ІОО-метровнй слой. В продолжении весны, л ета и осени в этом слое наблюдается значительный вертикальный градиент плотности воды, называ емый сезонным пикноклином. Существует предположение о том, что сезонный пик ноклин играет решающую роль в формировании физических условий для массового развития растений / 3 2 / . Это предположение основано на том, что в высоко продуктивных районах океана имеется хорошо выраженный пикноклин в верхнем ІОО-метровом слое воды, а в низкопродуктивных районах, такового не наблюда ется. Предполагается также, что в зимний период года конвективный перенос вод, в результате которого иикноклин "размывается", служит причиной сниже ния жизненных функций или гибели растительных клеток, попадающих на боль шие глубины ь афотическую зону. В летний период, наоборот, отсутствие кон векции, сопровождаемое увеличением вертикального градиента плотности в пик ноклине, лимитирует поток питательных солей, ограничивая тем самым развитие растительных клеток. Если принять в качестве необходимых условий жизнедеятельности фито планктона освещенность и поток питательных солей, а в качестве достаточно го условия - наличие пикноклина, эффективность которого определяется вели чиной градиента плотности воды, то, представив себе их внутригодовой ход как изменение между максимальным, средним и минимальным значениями парамет ров, можно проиллюстрировать зависимость первичного продуцирования в субпо лярных водах, от изменений необходимых, и достаточных условий жизнедеятельно сти фитопланктона в виде графиков рис .57. На рисунке 57 выделено 5 этапов внутригодового хода освещенности, по тока питательных солей, градиента плотности воды и численности клеток фито- 129