Мурманская биологическая станция. Труды Мурманской биологической станции. Т. 3 / Акад. наук СССР, Кол. фил. им. С. М. Кирова. – Москва ; Ленинград : Изд-во Акад. наук СССР, 1957.

ВОПРОСЫ ПАРАЗИТОЛОГИИ Р Ы Б БАРЕНЦОВА МОРЯ 179 шом количестве поедают бокоплавов и заражаются сосальщиками P . ato - топ. К а к только треска отходит от берегов, исчезает возможность зараже ния ее P . atomon', имеющиеся же в кишечнике рыбы черви, обладающие небольшой продолжительностью жизни, погибают и выводятся из кишеч ника. Следовательно, наличие P . atomon в кишечнике рыбы является своеобразным «биологическим индикатором», указывающим с полной достоверностью на связь рыбы с литоралью и прибрежной зоной субли торали. По наличию P . atomon можно говорить о приуроченности рыбы к прибрежной зоне. Действительно, мы находим P . atomon у всех видов рыб, связанных в той или иной степени с литоралью (бельдюга, маслюк, бычок-керчак, трехиглая колюшка и др.). Вторым примером «детских» паразитов трески является дигенетиче- ский сосальщик Lepiclapedon gadi. Заражение им происходит несколько позже. У 6—7-месячных мальков он еще отсутствует, но зато обильно представлен у 10—11-месячных (62.1% заражения при интенсивности до 450 экземпляров на одну рыбку) и в возрасте 1+ . У трески старше этого возраста L . gadi встречается крайне редко (за исключением трески из оз. Могильного; Догель, 1936). Причина этих особенностей заражения трески L. gadi объясняется характером жизненного цикла сосальщика. К а к показала И. С. Амосова (1955), мстацеркарии L . gadi паразитируют в полихете Nereis pelagica, обитающей в прибрежной зоне и получающей этого паразита от какого-нибудь литорального моллюска (от какого именно, еще не установлено). N. pelagica, вылавливаемые вдали от берега, никогда цист с метацеркариями L . gadi не имеют. Мальки трески начинают пи таться N. pelagica лишь в возрасте около года, так к а к более молодые рыбки, очевидно, не в состоянии проглотить эту довольно крупную добычу. Указанные особенности жизненного цикла паразита объясняют особен ности возрастной динамики заражения трески сосальщиком. Биология саііды в течение первого года жизни весьма сходна с биологией трески. Мальки сайды приносятся к берегам Мурмана Нордкапским те чением и вместе с треской проходят «литоральную стадию». Это обстоятель ство объясняет большое сходство паразитофауны мальков обоих видов. Существует между ними, однако, и одно отличие. У мальков и годовиков сайды отсутствует Lepidapedon gadi. Это позволяет сделать вывод о том, что сайда в отличие от трески не использует Nereis pelagica в качестве пищевого объекта. Таким образом, паразитофауна взрослой сайды, по сравнению с таковой взрослой трески, значительно обеднена, что зави сит от существенных различий в биологии обоих видов: сайда меньше связана с питанием бентосом и в большей степени является нектонной рыбой. Интересно отметить, что паразитофауна мальков ряда других видов рыб, связанных с литоралью, обнаруживает большое сходство с иаразито- фаугной мальков трески. В качестве примера можно указать на мальков бычка-керчака (Myoxoceplialus scorpius). Паразитофауна же взрослых керчаков во многом отличается от таковой трески. В частности «детский» паразит трески, Podocotyle atomon, у керчака сохраняется и во взрослом состоянии. Причина этого — продолжающаяся связь рыбы с прибрежной зоной и питание ее гаммарусами. Кроме «детских» паразитов, у трески имеется ряд видов, которые, напротив, встречаются только у взрослых рыб и никогда не обнаружи ваются у мальков п сеголетков. В качестве примера можно указать на круглого червя Ascarophis filiformis. К а к показала А. В. Успенская (1953), личиночные стадии его паразитируют в некоторых креветках, живущих 12*