Мурманская биологическая станция. Труды Мурманской биологической станции. Т. 2 / Акад. наук СССР, Кол. фил. им. С. М. Кирова. – Москва ; Ленинград : Изд-во Акад. наук СССР, 1955.

ЬИОЛОГІШ ACMAEA TESTUDINALIS (MULL.) В РАЙОНЕ ВОСТОЧНОГО МУРМАНА 17 для хишішков недоступна, поэтому развитие ее популяции может опреде ляться тремя факторами: абиотическими условиями среды, степенью развития фукоидного покрова и выживаемостью яиц и личинок. 4. Наблюдается раздельное существование молодых и взрослых особей. 5. Верхний отдел каменистой сублиторали является том биотопом, где происходит рост молодых особей, за счет которых идет пополнение литоральных популяций A. testudinalis. (). Значительных скоплений на литорали A. testudinalis не образует. 7. Половозрелость у акмеи наступает после второго года жизни. Мол люски имеют к этому времени длину раковины 8—1;» мм. 8. Созревание половых продуктов у рассматриваемого вида начинается при низких зимних температурах, и скорость наступления зрелости опре деляется в значительной мере температурными условиями периода созре вания. 9. Начало вымста и окончание сезона размножения в участках с разными экологическими условиями неодинаковы. В Белом море развитие моллюска происходит в более сжатые сроки, чем на Восточном Мурмане, и не всегда соответствует ходу температурной кривой. 10. Развитие личинок от оплодотворения до формирования моллюска происходит во внешней среде, что служит причиной высокого отхода яиц. Несовершенный способ развития компенсируется большим количеством яиц, которое способна дать самка,' и наличием у акмеи двух генераций в году: в июле и сентябре. 11. Срок развития личинок A. testudinalis крайне незначительный: от момента оплодотворения яііца до образования молодого моллюска проходит всего лишь 13—15 дней. 12. Скорость роста моллюска подвержена значительным колебаниям и находится в зависимости от внешней среды, в которой живет популяция. 13. В первые четыре года жизни моллюска прирост раковины наиболь ший. Прирост раковин на побережье Восточного Мурмана, Воронки и Горла Белого моря выше, чем вдоль Терского и Карельского берегов. Л И Т Е Р А Т У Р А Г у р ь я н о в а Е. , И. З а к с , 11. У ш а к о в . Литораль Кольского залива. Тр. Лен. общ. естествоиспыт., т. 60, 1930. Д е р ю г и н К . М. Фауна Кольского з а л и в а я условия ее существования. Зап. Акад. Наук, т. 34, 1915. К у з н е ц о в В. В. Некоторые новые способы изучения биологии морских беспо звоночных. Природа, № 7, 1946. К у з н е ц о в В. В. Биологическая характеристика массовых видов морских бес позвоночных. Биологический цикл Lacuna vincta. Тр. Мурм. биол. ст., т. I, 1948. У ш а к о в II. В. Сезонные изменения на литорали Кольского залива. Тр. Лен. общ. естествоиспыт., т. 54, вып. 1, 1924. C o o k e А. Н. Mollusca. The Cambridge N atural History, v. 3, London, 1895. D a v i s J. R. A. a. II. J. F l e u r e. P atella. L. М. В. C. Memoris X, 1903. P a t t e n . The Embryology of P atella. Arb. Zool. Inst. Wien, Bd. 6, 1885. P e l s e n e e r . Embryologie der Mollusken. Mem. Ac. H. Belg., v. 5, 1911.