Мурманский морской биологический институт. Труды Мурманского морского биологического института. Вып. 5 (9) / Акад. наук СССР. - Москва ; Ленинград : Изд-во Акад. наук СССР,1964. - 273, [2] с.

90 Н . М. МИЛ О С Л А В С КА Я люски Gibbula divaricata L., Phasianella pontica Mil., изопода Idothea baltica и некоторые другие растительноядные беспозвоночные отвергают предложенную в качестве пищи филлофору. Gibbula может пользоваться ею только при отсутствии какого бы то ни было другого корма (Гаевская, 1958а). Причиной этого Гаевская считает высокую йодоносность водо­ росли, что делает ее несъедобной. Отвергается животными и цистозира, занимающая в Черном море по биомассе второе место. Эта водоросль, по мнению указанного автора, как и Padina pavonia (L.) Lmx., не потре­ бляется беспозвоночными благодаря особой грубости и прочности покро­ вов, недоступных их челюстям. Однако широко используется в качестве пищи диатомовый оброет, покрывающий слоевища цистозиры. Гаевская (19586) обнаружила прямую связь плотности поселений животных на разных видах водорослей и их доступности в качестве пищи беспозвоноч­ ных. Наибольшая плотность популяций Phasianella наблюдалась ею на цистозире с наиболее богатым перифитоном (1959а). Таким образом, пищевое значение двух основных черноморских водо­ рослей оказывается обратным их продуктивности. А сами они участвуют в общем круговороте веществ моря прямо, без опосредования через пище­ вые цепи (Гаевская, 19596). Возможно, что именно конкуренция между обоими видами водорослей, и то, что они не используются беспозвоночными как источник питания, представляет одну из основных причин их взаимоисключающего распро­ странения в море и их огромной продуктивности. Но сущность предпола­ гаемых конкурентных отношений представляется пока неясной. Нет сомнения, что море — богатейший источник питания для своих обитателей. Но в каждой конкретной точке ни запасы необходимой (по характеру) пищи, ни место не являются неисчерпаемыми (Caspers, 1939). Это и приводит к конкуренции, причем центральное положение зани­ мает конкуренция за пищу; место в большинстве случаев, вероятно, также расценивается со стороны возможности наиболее успешного добы­ вания пищи. Но, как это ни парадоксально, и на дне моря при определен­ ных условиях может оказаться тесно (Pequegnat, 1961а, 1961b). Чем больше систематическая близость конкурирующих видов, тем острее борьба между ними (Ивлев, 1948) и тем больше должна быть их локальная разобщенность, если они не различаются по характеру до­ бывания пищи в данном месте, представляющем объект конкуренции. Устрицы и мидии, фильтраторы по способу питания, часто встречаются вместе и находятся в конкурентных отношениях между собою. Скорость фильтрации воды устрицами в единицу времени в 3 раза ниже, нежели скорость фильтрации мидиями (Никитин, 1934). Устрицы, таким образом, получают уже в значительной мере процеженную (Caspers, 1939), более или менее чистую воду, уровень их питания стоит поэтому не на необхо­ димой для процветания высоте. Г. Касперс (Caspers, 1950а) считает основ­ ными причинами ликвидации богатого устричника у Гельголанда биотиче­ ские отношения 1 на банке и перелов устриц. Устричник этот процветал в семидесятых годах прошлого века, затем промысел начал резко падать, а в начале двадцатых годов нашего столетия был вовсе прекращен. В Черном море, на Каркинитской банке (Никитин, 1934) в качестве отрицательного биотического влияния отмечалось интенсивное разви­ тие Phyllophora и даже Zostera, приближавших устричнйк к состоянию сукцессии. На богатой Гудаутской банке конкурентные отношения за 1 Устрицы, кроме того, не переносят заиления, которое интенсивно осуществляется мидиями.

RkJQdWJsaXNoZXIy MTUzNzYz