Мурманский морской биологический институт. Труды Мурманского морского биологического института. Вып. 5 (9) / Акад. наук СССР. - Москва ; Ленинград : Изд-во Акад. наук СССР,1964.

М Е Ж В И Д О В Ы Е О Т Н О Ш Е Н И Я НА Д Н Е МО Р Я 71 На размещении донных животных может, очевидно, сказываться и амплитуда придонной температуры, и характер ее колебаний, на кото рые в той или иной форме может отзываться целый комплекс фауны. В частности, это было показано на двустворчатых моллюсках Восточного Мурмана (Милославская, 1954, 1958а). Значение амплитуд колебаний температуры было отмечено Торсоном (Thorson, 1949). Однако не только сумма тепла как таковая или амплитуды колеба ний температуры воздействуют на развитие донных животных или на особенности их размещения, но и какие-либо сопутствующие, пока не вполне ясные явления биотического порядка, .прямо или косвенно свя занные с теми же особенностями термического режима. В этом направле нии необходимо еще, по-видимому, много работать. Интересно, что В. С. Ивлев (1955), отводя роль физическим и химиче ским условиям среды лишь при их максимальном критическом напря жении, пишет: «Исключением является температурный фактор, но и его влияние нельзя приравнивать к действию биотических элементов» (стр. 103). Хорошо известно влияние температуры на интенсивность обмена (Вин- берг, 1936). Не следует забывать также, что температура, свет и другие абиоти ческие явления могут выступать в роли сигнала, «сообщающего» живот ным о некотором благоприятном (или, наоборот, отрицательном) сочета нии комплекса биотических и абиотических условий. Об этом пишут М. М. Камшилов (1958 и др.), Н. В. Миронова (1958), Э. А. Зеликман (1958, 1960 и др.), М. М. Камшилов, Н. В. Миронова, О. Ф. Кондрацова (1960). О наличии «спускового крючка», разного у разных видов, говорит С. А. Милейковский (1960, стр. 160), подразумевая при этом изменение главным образом температуры, которое сигнализирует тому или иному виду животных возникновение комплекса наиболее для него благоприят ных условий. Для пояснения приведу некоторые примеры. Хотя существует явная видимая связь подходов тресковых рыб к берегам Восточного Мурмана с температурой воды, эти подходы определяет не температура как таковая; она служит лишь показателем, или сигналом, возможности наиболее полного использования тресковыми их главного пищевого ресурса (мойвы, мигрирующей для нереста к берегам) и затем нахождения путей к местам нереста (Камшилов, 1958; Камшилов, Миронова, Кондрацова, 1960; Миронова, 1958). Баренцевоморские Euphausiacea поднимаются в поверх ностные слои моря при минимальной температуре во время зимней гомо- термии, но в то время, когда изменяется освещенность, никак не завися щая от гидрологических процессов. От освещенности в прямой зависи мости стоит начало развития фитопланктона. Свет и действует на эвфаузиид как сигнал к подъему и к концентрации в поверхностных слоях в период их обогащения пищей (Зеликман, 1958, 1960). Все это, однако, относится к планктонным организмам и так или иначе с ними связанной ихтиофауне. Применительно к бентосу, притом субли торальному, пока можно руководствоваться главным образом аналогиями, что следует делать осторожно: едва ли возможны универсальные поло жения, в равной степени пригодные для совершенно различных организ мов и любых проявлений их жизнедеятельности. Различен, вероятно, в каждом конкретном случае и эффект биотических отношений между раз ными видами, как различна мера воздействия на них физических условий. Отсутствие общих закономерностей для различных животных ранее уже отмечалось К. Шлипером (Schlieper, 1950). Киннэ (Кіппе, 1956) в этой связи считает, что виды, эврипластичные в отношениик абиотическим фак