Мурманский морской биологический институт. Труды Мурманского морского биологического института. Вып. 5 (9) / Акад. наук СССР. - Москва ; Ленинград : Изд-во Акад. наук СССР,1964.

Т. О. Прусевгіч К ИЗУЧЕНИЮ ФОРМИРОВАНИЯ КАПСУЛ около ЛИЧИНОК A N I S A K I S SP. В ТКАНЯХ КЕРЧАКА M Y O X O C E P H A L V S S C O R P I U S (Л аборатория срашштельной и экспериментальной эмбриологии. Заведующий — Б. II. Токин) Одним из аспектов рассмотрения взаимоотношений паразита и хозяина является изучение адаптации паразита к организму, в котором он в ходе эволюции нашел для себя среду обитания (среда 1-го порядка, по Павлов скому, 1934, и Догелю, 1947). Физиологическая адаптация паразита шла по линии подавления направленных против него иммунологических реак ций хозяина (Шульман, 1958; Шульц и Давтян, 1955). В свете изучения проблемы иммунитета зародышей, выдвинутой То- киным (1955), значительный интерес представляет исследование особен ностей иммунологических реакций (фагоцитоз, воспаление, капсулообра- зование) в местах контакта личинок паразитических червей с тканями хозяина. Целью настоящей работы явилось гистологическое изучение процесса формирования капсул вокруг личинок Anisakis sp. при искусственном за* ражении им керчака (Myoxocephalus scorpius), а также сравнительное изу? чение капсулообразования вокруг живых и мертвых (убитых кипяче нием) личинок для выявления возможных различий в реактивности тканей. МЕТОДИКА ИССЛЕДОВАНИЯ Керчакам с длиной тела от 19 до 23 см пересаживались личинки паразитических нематод, извлеченные из печени трески. Печень помещали в аквариум с ежедневно меняемой морской водой. Ч ерез 5—6 дней вышедшие из капсул личинки были перене сены в аквариум с проточной водой, в которой они жили еще 1—3 дня. З а 2—3 часа до операции личинки для маркировки помещались в густую взвесь кармина на морской воде. Часть личинок была предварительно убита 5-мннутным кипячением. Лапарото- мия у керчаков производилась без соблюдения правил асептики. Личинки были поме щены на печень. Десяти керчакам вводились живые анизакидные личинки, десяти д р у гим — мертвые, причем каждому керчаку пересадили по две личинки. Брюшная стенка зашивалась послойно; мышцы — прерывистым швом, кожа — непрерывным. После операции керчаки содержались в проточных аквариумах. Через 4, 12, 24 часа, 30 суток после пересадки живых личинок и по прошествии 14, 24 часов, 9 и 30 суток после пересадки мертвых из печени подопытных рыб выре зались кусочки с маркированными личинками, фиксировались в жидкости Буэна и заливались в целлоидин. Срезы были окрашены по Маллори, пикро-фуксином, триокси- гематеином Ганзена. ОПЫТЫ С ВВЕДЕНИЕМ В ПОЛОСТЬ ТЕЛА ЖИВЫХ ЛИЧИНОК A N I S A K I S SP. На ранних сроках наблюдения, спустя 4, 12, 24 часа после начала опе рации, тело спиралеобразно свернувшейся личинки оказывается погру женным в паренхиму печени на большую или меньшую глубину. До 24 ча-